【BCJ】476例≥80岁套细胞淋巴瘤的临床特征和结局

2025-01-01 聊聊血液 聊聊血液 发表于陕西省

大多数≥80岁MCL患者接受并对初始治疗有反应,但大多数患者的效果较为短暂,中位OS不到匹配健康人群的三分之一。令人鼓舞的是,长期生存仍可以实现,五分之一的患者在诊断后5年还生存。

≥80岁MCL

约有1/4的套细胞淋巴瘤(MCL)患者诊断时年龄超过80岁,这部分患者预后不佳且缺乏标准治疗方案。此外大多数研究中定义的老年MCL阈值为65或70岁,对于≥80岁患者缺乏临床特征和结局的报道。因此瑞典学者使用瑞典淋巴瘤登记组(SLR)和其他基于人群的登记组,估计了诊断时≥80岁瑞典MCL患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),以及伴随的疾病负担、医疗保健使用和死亡原因。此外对于每例患者,与来自瑞典总人口的匹配的6-10名健康人群进行比较。研究近日发表于《Blood Cancer Journal》。

图片

研究结果

研究共纳入476例≥80岁套细胞淋巴瘤患者,其中60%为80-84岁、31%为85-89岁、9%为≥90岁。多数为III期(16%)或IV期(58%)。根据Charlson合并症评分(CCI)73%的患者存在合并症,37%的CCI评分为≥2;常见合并症包括既往恶性肿瘤(37%)、冠心病(27%)、肺部疾病(12%)和脑血管疾病(11%)。

82%的患者接受了抗肿瘤治疗;49例患者(11%)最初采用观察等待,其中32例患者在诊断后中位6.1个月后最终接受治疗。

图片

与人群对照组相比,MCL患者的中位OS较短(1.5年 vs 5.1年);所有≥80岁患者的中位PFS为0.8年。性别不影响OS和PFS,但年龄、CCI、ECOG和疾病分期的增加与较短的OS和PFS相关。68%的患者接受一线CIT(化疗免疫治疗=化疗±利妥昔单抗),其中64%也接受利妥昔单抗。最常见的CIT方案包括苯达莫司汀(25%)、苯丁酸氮芥(16%)和CHOP(12%)。不同CIT方案的中位PFS为:所有CIT 1.1年,苯达莫司汀1.8年,苯丁酸氮芥0.8年,CHOP 1.0年;中位OS分别为:1.5年、2.2年、1.1年、1.2年。此外含利妥昔单抗的CIT治疗的中位PFS和OS均优于不含利妥昔单抗为(2.2 vs 0.8年)。一线治疗的缓解率超过80%,包括CR 41%和PR 41%。

 图片

图片

复发或进展的患者中86%接受了二线治疗,67%大多数患者接受CIT,24%仅给予放疗。达到最佳反应,CR为19%,PR为31%,SD为14%,PD为36%

总结

大多数≥80岁MCL患者接受并对初始治疗有反应,但大多数患者的效果较为短暂,中位OS不到匹配健康人群的三分之一。令人鼓舞的是,长期生存仍可以实现,五分之一的患者在诊断后5年还生存。

参考文献

Pahnke, S., Abalo, K.D., Ekberg, S. et al. Clinical characteristics and outcomes of 476 mantle cell lymphoma patients aged 80 years and older. Blood Cancer J. 14, 222 (2024). https://doi.org/10.1038/s41408-024-01204-6

评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2245999, encodeId=0b55224599921, content=<a href='/topic/show?id=c4a844521e5' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#套细胞淋巴瘤#</a> <a href='/topic/show?id=c79411380f9' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#MCL#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=31, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=11380, encryptionId=c79411380f9, topicName=MCL), TopicDto(id=44521, encryptionId=c4a844521e5, topicName=套细胞淋巴瘤)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Tue Dec 31 23:08:46 CST 2024, time=2024-12-31, status=1, ipAttribution=陕西省)]
    2024-12-31 梅斯管理员 来自陕西省

相关资讯

【Hemasphere】brexu‐cel治疗R/R MCL的真实世界意向治疗分析

《Hemasphere》报告一项brexu‐cel意向治疗(ITT)的英国真实世界研究,重点关注其可行性、有效性和耐受性。

brexu-cel治疗R/R MCL的最大样本意向治疗分析

该“真实世界”研究经验支持在BTKi后进展的R/R MCL患者中使用brexu-cel,特别是在输注前可控制疾病的情况下。

【Blood】复发难治性套细胞瘤淋巴瘤的治疗

介绍套细胞淋巴瘤的亚型及特征,强调确定高危病例重要性,阐述新兴治疗方案如靶向治疗和免疫治疗等,分析不同药物疗效及适用情况。

【Blood】BR±V诱导和利妥昔单抗±来那度胺维持治疗初治MCL的随机研究

研究探索初治套细胞淋巴瘤患者在BR诱导中加硼替佐米、利妥昔单抗维持中加来那度胺能否改善PFS,结果显示均无显著获益,BR诱导加利妥昔单抗维持仍是有效初始治疗。

​【Blood Rev】复发难治套细胞淋巴瘤的治疗流程图

BTK抑制剂改变R/R套细胞淋巴瘤治疗,文中提出二线治疗流程图,介绍多种治疗策略及移植作用,未来需研究最佳排序和相关生物标志物。

【Blood Adv】CAR-T治疗12例继发性CNS受累MCL的多中心回顾性研究

近日《Blood Advances》报道了美国6家中心CAR-T治疗12例SCNS受累MCL的真实世界回顾性研究。

【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析

《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果,该研究纳入新诊断MCL患者,给予化疗+O治疗序贯移植,然后进行O维持(O组)。

阿卡替尼在中国复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的1/2期多中心试验

该研究旨在探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗模式、临床结局及基因突变特征。

【JCO】格菲妥单抗治疗R/R套细胞淋巴瘤的I/II期研究

格菲妥单抗治疗复发 / 难治性套细胞淋巴瘤,高缓解率且缓解持久,BTKi 暴露与否患者均有高缓解率,安全性可控,奥妥珠单抗预处理影响 CRS 发生率,III 期研究将进一步评估其疗效和安全性。

Blood:奥妥珠单抗与利妥昔单抗在符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的比较

该研究通过间接比较一线MCL患者中使用奥妥珠单抗与利妥昔单抗的疗效和安全性,奥妥珠单抗在诱导期和维持期均可安全地与化疗联合使用,作为一线治疗方案,与利妥昔单抗相比,奥妥珠单抗可以提供更好的疾病控制。