JCO：BTK抑制剂治疗套细胞淋巴瘤的现有证据及治疗建议
2025-06-24 聊聊血液 网络 发表于威斯康星
总结了cBTK抑制剂治疗MCL的试验数据，讨论了一线整合cBTK抑制剂治疗策略的证据强度和质量，表明在一线治疗中加入cBTK抑制剂具有获益，并提出了治疗原则的建议。
套细胞淋巴瘤（MCL）仍是一种具有侵袭性、不常见且异质性强的B细胞恶性肿瘤，会缩短患者的相对总生存期（OS）。其特征是在多线治疗过程中基因组不稳定性逐渐增加，疾病进展加速，以及对治疗产生耐药性。随着治疗线数的增加，患者的生存预后显著恶化，而优化所有患者群体的一线治疗是改善患者预后和生存的最佳策略。在复发性疾病中，针对B细胞受体通路的共价布鲁顿酪氨酸激酶（cBTK）抑制非常有效，cBTK抑制剂单药治疗已成为复发性MCL的标准治疗方案。在一线治疗中BTK抑制剂也具有良好的数据，表明BTKi应成为广泛患者群体中标准一线治疗的一部分，并将在未来成为非化疗组合方案的核心。 《Journal of Clinical Oncology》近日发表综述，总结了cBTK抑制剂治疗MCL的试验数据，讨论了一线整合cBTK抑制剂治疗策略的证据强度和质量，表明在一线治疗中加入cBTK抑制剂具有获益，并提出了治疗原则的建议。 BTK抑制剂治疗复发难治性MCL BTK抑制已成为复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的关键治疗靶点。伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼、奥布替尼均在不同地区获得批准，作为共价BTK抑
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