Nature：曾木圣/钟茜团队发现EBV感染“钥匙”——R9AP受体，或开启病毒攻防新篇章
2025-06-24 梅斯小智 MedSci原创 发表于威斯康星
R9AP的生物学特性、在人体组织中的表达情况、以及潜在的副作用和安全性，还需要进一步验证。临床应用的路途尚远，但其意义已毋庸置疑。
近年来，随着对病毒学与免疫学研究的深入，Epstein-Barr Virus（EBV）作为一种具有高度致瘤潜力的γ疱疹病毒，逐渐成为全球医学界关注的焦点。EBV的持续感染率高达90%以上，虽绝大多数携带者终生无明显症状，但其潜在的危害却不容忽视。它不仅与传染性单核细胞增多症（“单核细胞增多症”）密切相关，还与多种自身免疫性疾病、以及多种B细胞瘤和上皮细胞的恶性肿瘤密不可分。每年因EBV引起的癌症案例高达20万例，其中包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌和胃癌等。 一、EBV感染机制：旅途中的“复杂迷宫” 理解EBV感染的机制，是研究病毒致病性和开发疫苗的基础。EBV的感染过程极其复杂，尤其是在宿主细胞的选择和侵入路径上存在明显差异。 在B细胞中，EBV的主要进入方式依赖于病毒糖蛋白gp350与补体受体2型（CR2，也称CD21）或CD35的结合。此复合物的结合触发一系列信号传导，促使病毒膜与宿主细胞膜融合，病毒粒子得以侵入。这一过程还依赖gH/gL和gB两个核心融合蛋白的协同作用。此外，病毒的gp42蛋白在B细胞的感染中扮演着关键角色，它通过与人类白细胞抗原（HLA）II类结合，激活
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#EBV# #疱疹病毒# #R9AP受体#
14 举报