BMC Med.:中国学者证实周末补觉时长不足和过量均与胰岛素抵抗风险增加相关

2025-05-30 Sienna Dai MedSci原创 发表于上海

周末补觉时长(WCS)与严重胰岛素抵抗(IR)风险呈U型相关,约0.7-1.0小时的WCS与最低风险相关。WCS不足和过量均与严重IR风险增加相关,强调了最佳睡眠模式对代谢健康的重要性。

胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)已被证实是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的共同病理生理机制和前驱状态。因此,对IR高风险人群进行筛查和早期预警,可能是MetS预防性治疗与管理的基础和关键环节。

近年来,睡眠时间缩短与睡眠质量下降的现象日益普遍。这种趋势可能与MetS相关疾病的流行密切相关。流行病学证据表明,长期睡眠不足是IR发生和急性加重的独立危险因素。在此背景下,通过周末补觉(weekend catch-up sleep,WCS)弥补工作日睡眠不足成为常见应对策略。既往关于WCS与MetS关系的研究结论存在分歧:观察性研究显示WCS可能降低慢性睡眠不足中年人群的MetS风险,而随机对照试验发现WCS对复发性睡眠不足相关的MetS无显著保护作用。这些矛盾结果凸显了需要进一步探究WCS在代谢健康中的作用。本研究利用美国国家健康与营养调查(NHANES)的数据,旨在探究美国成年人WCS模式及时间与IR的关联。

NHANES是一项持续性、以人群为基础的横断面调查研究人员分析了参与2017-2020年全国健康与营养调查的1,903名成年人的数据。采用胰岛素抵抗稳态模型评估法(HOMA-IR)和胰岛素抵抗代谢评分法(METS-IR)评估胰岛素抵抗,将重度胰岛素抵抗定义为最高四分位数。WCS的计算方法是用周末睡眠时间减去工作日睡眠时间,并将其分为五组:睡眠模式稳定(A组,WCS=0)、睡眠时间减少(B组,WCS<0)、补睡时间较短(C组,0<WCS≤1h)、补睡时间中等(D组,1<WCS<2h)、补睡时间较长(E组,WCS≥2h)。采用加权逻辑回归和限制性三次样条函数分析,以检验WCS模式与重度胰岛素抵抗风险之间的关联。报告的百分比已加权,以考虑抽样设计和人口分布。

根据WCS模式划分的参与者的人口统计学、生活方式和临床变量在各组之间显示出统计学显著差异。大多数参与者的年龄在60岁以下(75.2%,n = 1,344),BMI低于30 kg/m² (59.2%,n = 1,082)。略多于一半的参与者为女性(51.3%,n = 990)。

研究人员采用单变量及多变量加权逻辑回归模型分析WCS模式与严重IR的关联。在HOMA-IR评估体系下,短时补觉(C组)与严重IR风险降低相关(OR=0.63,95% CI:0.41-0.97,P=0.037);而在METS-IR评估体系下,长时间补觉(E组)显著增加严重IR风险(OR=1.88,95% CI:1.13-3.14,P=0.018)。在调整人口统计学特征、生活方式因素、合并症以及睡眠相关因素(平均睡眠时间、社交时差、打鼾、呼吸暂停、睡眠障碍和日间过度嗜睡)后,两项分析均显示WCS与严重IR风险呈U型关联(非线性P值<0.01;总体P值<0.01)。敏感性分析显示,在工作日睡眠时间≤7小时的个体中,较短的WCS持续时间与严重IR风险降低的相关性更为显著。

图1:WCS与严重胰岛素抵抗(IR)风险的加权限制性立方样条分析

综上所述,WCS时长与严重IR风险呈U型相关,约0.7-1.0小时的WCS与最低风险相关。WCS不足和过量均与严重IR风险增加相关,强调了最佳睡眠模式对代谢健康的重要性。

原始出处:

Liu X, Chu A, Ding X. Investigating the associations between weekend catch-up sleep and insulin resistance: NHANES cross-sectional study. BMC Med. 2025 May 28;23(1):311. doi: 10.1186/s12916-025-04154-3. PMID: 40437485.

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=s12916-025-04154-3.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=cc458e9918de, projectId=1, sourceId=null, title=BMC Med.:中国学者证实周末补觉时长不足和过量均与胰岛素抵抗风险增加相关, articleFrom=MedSci原创, journalId=7333, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=周末补觉时长(WCS)与严重胰岛素抵抗(IR)风险呈U型相关,约0.7-1.0小时的WCS与最低风险相关。WCS不足和过量均与严重IR风险增加相关,强调了最佳睡眠模式对代谢健康的重要性。, cover=https://img.medsci.cn/20240727/1722049671505_8827638.jpg, authorId=0, author=Sienna Dai, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)已被证实是<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81">代谢综合征</a>(metabolic syndrome,MetS)的共同病理生理机制和前驱状态。因此,对IR高风险人群进行<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E7%AD%9B%E6%9F%A5">筛查</a>和早期预警,可能是MetS预防性治疗与<a href="https://www.medsci.cn/guideline/list.do?q=%E7%AE%A1%E7%90%86">管理</a>的基础和关键环节。</p> <p>近年来,睡眠时间缩短与睡眠质量下降的现象日益普遍。这种趋势可能与MetS相关疾病的流行密切相关。流行病学证据表明,长期睡眠不足是IR发生和急性加重的独立危险因素。在此背景下,通过周末补觉(weekend catch-up sleep,WCS)弥补工作日睡眠不足成为常见应对策略。既往关于WCS与MetS关系的研究结论存在分歧:观察性研究显示WCS可能降低慢性睡眠不足中年人群的MetS风险,而随机对照试验发现WCS对复发性睡眠不足相关的MetS无显著保护作用。这些矛盾结果凸显了需要进一步探究WCS在代谢健康中的作用。本研究利用美国国家健康与营养调查(NHANES)的数据,旨在探究美国成年人WCS模式及时间与IR的关联。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/20250530/1748599644987_6466957.png" /></p> <p>NHANES是一项持续性、以人群为基础的横断面调查研究人员分析了参与2017-2020年全国健康与营养调查的1,903名成年人的数据。采用胰岛素抵抗稳态模型评估法(HOMA-IR)和胰岛素抵抗代谢评分法(METS-IR)评估胰岛素抵抗,将重度胰岛素抵抗定义为最高四分位数。WCS的计算方法是用周末睡眠时间减去工作日睡眠时间,并将其分为五组:睡眠模式稳定(A组,WCS=0)、睡眠时间减少(B组,WCS&lt;0)、补睡时间较短(C组,0&lt;WCS&le;1h)、补睡时间中等(D组,1&lt;WCS&lt;2h)、补睡时间较长(E组,WCS&ge;2h)。采用加权逻辑回归和限制性三次样条函数分析,以检验WCS模式与重度胰岛素抵抗风险之间的关联。报告的百分比已加权,以考虑抽样设计和人口分布。</p> <p>根据WCS模式划分的参与者的人口<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E7%BB%9F%E8%AE%A1">统计</a>学、生活方式和临床变量在各组之间显示出统计学显著差异。大多数参与者的年龄在60岁以下(75.2%,n = 1,344),BMI低于30 kg/m&sup2;&nbsp;(59.2%,n = 1,082)。略多于一半的参与者为女性(51.3%,n = 990)。</p> <p>研究人员采用单变量及多变量加权逻辑回归模型分析WCS模式与严重IR的关联。在HOMA-IR评估体系下,短时补觉(C组)与严重IR风险降低相关(OR=0.63,95% CI:0.41-0.97,P=0.037);而在METS-IR评估体系下,长时间补觉(E组)显著增加严重IR风险(OR=1.88,95% CI:1.13-3.14,P=0.018)。在调整人口统计学特征、生活方式因素、合并症以及睡眠相关因素(平均睡眠时间、社交时差、打鼾、呼吸暂停、睡眠障碍和日间过度嗜睡)后,两项分析均显示WCS与严重IR风险呈U型关联(非线性P值&lt;0.01;总体P值&lt;0.01)。敏感性分析显示,在工作日睡眠时间&le;7小时的个体中,较短的WCS持续时间与严重IR风险降低的相关性更为显著。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/20250530/1748599644997_6466957.png" /></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: 12px; color: #808080;">图1:WCS与严重胰岛素抵抗(IR)风险的加权限制性立方样条分析</span></p> <p>综上所述,WCS时长与严重IR风险呈U型相关,约0.7-1.0小时的WCS与最低风险相关。WCS不足和过量均与严重IR风险增加相关,强调了最佳睡眠模式对代谢健康的重要性。</p> <p><span style="font-size: 12px; color: #808080;">原始出处:</span></p> <p><span style="color: #808080; font-size: 12px;">Liu X, Chu A, Ding X. Investigating the associations between weekend catch-up sleep and insulin resistance: NHANES cross-sectional study. BMC Med. 2025 May 28;23(1):311. doi: 10.1186/s12916-025-04154-3. PMID: 40437485.</span></p>, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=1224, tagName=胰岛素抵抗), TagDto(tagId=124627, tagName=周末补觉)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=6, categoryName=内分泌, tenant=100), CategoryDto(categoryId=70, categoryName=中国学者, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=1, paymentType=1, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=677, appHits=4, showAppHits=0, pcHits=25, showPcHits=673, likes=0, shares=1, comments=1, approvalStatus=1, publishedTime=Fri May 30 19:32:00 CST 2025, publishedTimeString=2025-05-30, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6556055, editor=内分泌新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=3, createdBy=fa726466957, createdName=Sienna Dai , createdTime=Fri May 30 18:11:28 CST 2025, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Fri May 30 19:32:09 CST 2025, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=s12916-025-04154-3.pdf)], guideDownload=1, surveyId=null, surveyIdStr=null, surveyName=null, pushMsXiaoZhi=true)
s12916-025-04154-3.pdf
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2267386, encodeId=316f226e3868d, content=胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)已被证实是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的共同病理生理机制和前驱状态。因此,对IR高风险人群进行筛查和早期预警,可能是MetS预防性治疗与管理的基础和关键环节。, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=18, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=abb76152142, createdName=baiwenxiu_6586, createdTime=Fri May 30 20:13:13 CST 2025, time=2025-05-30, status=1, ipAttribution=山西省), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2267382, encodeId=8865226e3826e, content=<a href='/topic/show?id=a7cc8388290' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#胰岛素抵抗#</a> <a href='/topic/show?id=9bbd11339171' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#周末补觉#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=19, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=113391, encryptionId=9bbd11339171, topicName=周末补觉), TopicDto(id=83882, encryptionId=a7cc8388290, topicName=胰岛素抵抗)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Fri May 30 19:32:09 CST 2025, time=2025-05-30, status=1, ipAttribution=上海)]
    2025-05-30 baiwenxiu_6586 来自山西省

    胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)已被证实是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的共同病理生理机制和前驱状态。因此,对IR高风险人群进行筛查和早期预警,可能是MetS预防性治疗与管理的基础和关键环节。

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2267386, encodeId=316f226e3868d, content=胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)已被证实是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的共同病理生理机制和前驱状态。因此,对IR高风险人群进行筛查和早期预警,可能是MetS预防性治疗与管理的基础和关键环节。, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=18, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=abb76152142, createdName=baiwenxiu_6586, createdTime=Fri May 30 20:13:13 CST 2025, time=2025-05-30, status=1, ipAttribution=山西省), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2267382, encodeId=8865226e3826e, content=<a href='/topic/show?id=a7cc8388290' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#胰岛素抵抗#</a> <a href='/topic/show?id=9bbd11339171' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#周末补觉#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=19, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=113391, encryptionId=9bbd11339171, topicName=周末补觉), TopicDto(id=83882, encryptionId=a7cc8388290, topicName=胰岛素抵抗)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Fri May 30 19:32:09 CST 2025, time=2025-05-30, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

EASD 2024:即使没有糖尿病,MASH 患者的肝糖生成也会增加并伴有明显的肝纤维化

这些发现为我们提供了重要线索,帮助我们更好地理解为何MASH患者更容易出现高血糖和T2D的风险增加。

Cardiovascular Diabetology:胰岛素抵抗替代指标与慢性血栓栓塞性肺动脉高压疾病严重程度和不良结局的关联

METS-IR能够独立预测CTEPH患者临床恶化事件。将METS-IR纳入现有的风险分层工具中可提供额外的预测价值。METS-IR可作为评估CTEPH患者病情严重程度和估计其长期结局的可靠便捷指标。

术前口服不同剂量碳水化合物溶液对腹腔镜胆囊切除术患者胰岛素抵抗的影响

观察不同剂量碳水化合物溶液对腹腔镜胆囊切除术患者胰岛素抵抗及胃容量影响。结果表明对胰岛素抵抗无明显影响但可减轻口渴饥饿感,400ml 有胃容量增加风险。

Diabetologia:循环细胞外囊泡携带的 PTP1B 和 PP2A 磷酸酶作为胰岛素抵抗的调节剂

胰岛素抵抗患者的EVs携带的磷酸酶在胰岛素信号通路中起着关键作用。通过抑制这些磷酸酶的活性,可以恢复脂肪细胞和肝细胞中的胰岛素信号,从而为胰岛素抵抗及其相关并发症的治疗提供了新的思路。

Metabolism 山东大学齐鲁医院卜培莉教授团队揭示脂肪ZFP36调控肥胖及胰岛素抵抗的新机制

该研究揭示了脂肪ZFP36在抗肥胖及胰岛素抵抗中的关键作用及调控机制,阐明了ZFP36可以与RNF128 mRNA特异性结合并抑制其表达,通过Sirt1调控脂解过程,进而影响脂肪细胞肥大和肥胖表型。

J Ethnopharmacol:网络药理学分析揭示了交泰丸通过SRC/PI3K/AKT信号通路治疗2型糖尿病的作用机制和活性成分

本文探讨交泰丸(JTW)治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制,重点研究JTW在体外和体内通过SRC/PI3K/AKT信号通路的调节,鉴定其有效成分及其靶点,验证其疗效。

多囊卵巢综合征的温床——肥胖

17 岁偏胖少女小米因月经不规律就医,疑患多囊卵巢综合征(PCOS)。PCOS 是常见内分泌代谢病,与代谢异常相关,肥胖会加重症状,肥胖型患者可通过生活方式干预、药物治疗、心理护理等应对。

河南省人民医院袁慧娟团队《Biomaterials》:仿生纳米粒通过调节肠道菌群和抗氧化功能改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍

河南省人民医院袁慧娟团队开发了一种口服仿生纳米造氢器(HMS/A@GE)以解决T2DM治疗中胰岛素抵抗和胰腺β细胞功能障碍两大主要难题。

研究证实:坚持喝酸奶,能有效改善脂肪肝、血糖稳态!

每天食用两份酸奶(约225-250克)能够显著改善血糖稳态,从而减少高脂饮食引起的胰岛素抵抗和脂肪肝。