
2023-06-07
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治療 26 歲及以上人群復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的循證建議。

2025-03-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于貝林妥歐單抗聯(lián)合化療用于成人費(fèi)城染色體陰性、CD19 陽(yáng)性、微小殘留病陰性的B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病鞏固治療的循證推薦意見(jiàn)。
2015年在第6屆歐洲白血病感染會(huì)議上發(fā)布了異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理指南,該指南的目的是基于最新的證據(jù)更新異基因造血干細(xì)胞移植后愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒感染和移植后淋巴組織增生性疾病的管理建議。
2025-06-11
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
本文是對(duì)2016年臨床實(shí)踐建議的更新,以幫助指導(dǎo)當(dāng)代CLL患者HCT和CAR -T細(xì)胞治療的臨床實(shí)踐。
2020-05-20
在費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR?ABL1激酶結(jié)構(gòu)域(KD)點(diǎn)突變是最常見(jiàn)的酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥機(jī)制。本文主要針對(duì)第二代基因測(cè)序技術(shù)(NGS)在一線TKI
2014-02-15
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH,British Committee for Standards in Haematology)
英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)于2014年2月15日在線發(fā)布巨球蛋白血癥診斷管理指南。
本文提出了WM診斷的共識(shí)建議和實(shí)驗(yàn)室要求,并提供了多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)、熒光原位雜交和分子檢測(cè)的程序指導(dǎo)。
2022年1月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷和管理指南,文章主要目的是為醫(yī)療專業(yè)人員提供關(guān)于華氏巨球蛋白血癥患者管理的明確指導(dǎo)建議,主要涉及診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容。
2023-02-17
高鐵蛋白血癥常與代謝功能障礙和脂肪肝有關(guān),代謝性高鐵蛋白血癥反映了鐵代謝的改變,促進(jìn)鐵在體內(nèi)的積累,并與心臟代謝和肝臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。本文主要提出了更新的代謝性高鐵蛋白血癥的定義和臨時(shí)分期系統(tǒng)。
高鐵血紅蛋白血癥是一種罕見(jiàn)的疾病,血紅蛋白分子的輔基血紅素中的亞鐵被氧化成三價(jià)鐵,即成為高鐵血紅蛋白(MHb),同時(shí)失去帶氧功能。可由遺傳或后天因素引起。
2022-02-14
美國(guó)過(guò)敏、哮喘和免疫學(xué)會(huì)(AAAAI,American Academy of Allergy, Asthma and Immunology)
2022年2月,美國(guó)過(guò)敏、哮喘和免疫學(xué)會(huì)(AAAAI)發(fā)布了繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥的診斷和管理指南。繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥(SHG)是由于后天原因?qū)е驴贵w產(chǎn)生減少或抗體丟失過(guò)多,造成免疫球蛋白水平降低
2023-03-07
鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)主要的鐵儲(chǔ)存蛋白,是鐵儲(chǔ)存和炎癥的生物標(biāo)志物。高鐵蛋白血癥是一種常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,與代謝功能障礙和脂肪肝密切相關(guān)。這種代謝功能障礙相關(guān)的高鐵蛋白血癥,最初被命名為胰島素抵抗相關(guān)性肝臟
2018年6月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷,治療和隨訪指南,華氏巨球蛋白血癥是一種罕見(jiàn)的疾病約占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。本文主要針對(duì)該病的診斷,治療和隨訪的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議,涉及疾病診斷,分期和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,臨床管理,治療應(yīng)答評(píng)估,個(gè)體化醫(yī)療,隨訪以及長(zhǎng)期影響等。
冷球蛋白血癥性血管炎或混合性冷球蛋白血癥是一種全身性小血管血管炎,其特征是B細(xì)胞克隆增殖產(chǎn)生致病性免疫復(fù)合物。通常繼發(fā)于丙型肝炎病毒(HCV)、自身免疫性疾病和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。在本文中GISC提出了