2023-11-23
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)參與方的安全信息報(bào)告與風(fēng)險(xiǎn)溝通交流技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)工作組及中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。
2023-09-06
為指導(dǎo)各地藥品監(jiān)督管理部門更好地開展藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)檢查工作，督促平臺(tái)企業(yè)依法履行法定義務(wù)，落實(shí)平臺(tái)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)檢查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2024-04-18
現(xiàn)對(duì)《指南》中辨證分型、經(jīng)典名方及中成藥治療的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期更好地促進(jìn)臨床實(shí)踐。
2023-10-30
藥審中心起草了《按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑藥學(xué)申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2022-06-14
國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）
2022-06-10
國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿） 意見反饋表
2022-06-14
《國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》起草說明
2024-04-23
在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復(fù)方制劑藥學(xué)申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)原則（試行）》。
2023-07-25
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2023-07-28
國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（“竹葉石膏湯”等25首方劑）》予以公布。
該指南涉及美國境內(nèi)或境外目前在食品中消費(fèi)的物質(zhì)或以前在食品中消費(fèi)的物質(zhì)，因此有大量關(guān)于攝入該物質(zhì)的消費(fèi)者所經(jīng)歷的不良反應(yīng)的信息。
2024-11-30
以期促進(jìn)小分子靶向藥物臨床合理應(yīng)用，促進(jìn)規(guī)范化的藥學(xué)服務(wù)和精細(xì)化的藥事管理，同時(shí)對(duì)相關(guān)藥品的遴選提供一定的參考。
2024-08-25
JBI證據(jù)總結(jié)制作流程為如何嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范制作和撰寫證據(jù)總結(jié)提供了參考，建議進(jìn)一步提高證據(jù)翻譯和審校、證據(jù)分級(jí)和推薦意見形成環(huán)節(jié)報(bào)告的透明度，完善同行評(píng)議、證據(jù)發(fā)表和推廣過程。
2024-03-25
經(jīng)皮穴位電刺激治療可以緩解術(shù)后疼痛，不同的刺激參數(shù)、干預(yù)時(shí)機(jī)及穴位選擇會(huì)影響療效，建議臨床應(yīng)用時(shí)結(jié)合各醫(yī)院科室的實(shí)際情況，有針對(duì)性地選擇證據(jù)，以提升其有效性。
2024-01-15
基于相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及臨床醫(yī)師工作經(jīng)驗(yàn)，將共識(shí)專家組意見匯總形成推薦意見，為臨床醫(yī)護(hù)人員提供參考。
