2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

2023-05-31 国际视神经脊髓炎谱系疾病专家小组(统称) Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 发表于安徽省

本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

中文标题:

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

英文标题:

International Delphi Consensus on the Management of AQP4-IgG+ NMOSD: Recommendations for Eculizumab, Inebilizumab, and Satralizumab

发布日期:

2023-05-31

简要介绍:

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种罕见的中枢神经系统衰弱性自身免疫性疾病,最近有三种单克隆抗体被批准作为水通道蛋白-4免疫球蛋白G (AQP4-IgG)血清阳性NMOSD(依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗)的维持疗法。本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

 

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=12ec51c0031e1656, title=2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议, enTitle=International Delphi Consensus on the Management of AQP4-IgG+ NMOSD: Recommendations for Eculizumab, Inebilizumab, and Satralizumab, guiderFrom=Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm, authorId=0, author=, summary=本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。, cover=https://img.medsci.cn/20221109/1668016299208_4754896.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=4754, associationName=国际视神经脊髓炎谱系疾病专家小组(统称), associationIntro=国际视神经脊髓炎谱系疾病专家小组(统称) , copyright=0, guiderPublishedTime=Wed May 31 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="one_info2" style="color: #333333;"> <div id="all_content"> <div class="editor_mirror editor_mirror_del"> <p>视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种罕见的中枢神经系统衰弱性自身免疫性疾病,最近有三种单克隆抗体被批准作为水通道蛋白-4免疫球蛋白G (AQP4-IgG)血清阳性NMOSD(依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗)的维持疗法。本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。</p> </div> </div> </div> <div class="box_info" style="color: #333333;">&nbsp;</div>, tagList=[TagDto(tagId=10517, tagName=视神经脊髓炎谱系疾病)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=10517, articleKeyword=视神经脊髓炎谱系疾病, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=10517, guiderKeyword=视神经脊髓炎谱系疾病, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=1, guiderRegion=10, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=4323, appHits=47, showAppHits=0, pcHits=725, showPcHits=4276, likes=0, shares=9, comments=1, approvalStatus=1, publishedTime=Mon Jun 05 09:56:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-05-31, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Fri Jun 02 17:20:46 CST 2023, updatedBy=2427819, updatedName=梁丽玲, updatedTime=Sat Jan 06 15:54:27 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=安徽省, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议.pdf)])
2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议.pdf
下载请点击:
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2140979, encodeId=d60321409e962, content=很详细,治疗的利器, beContent=null, objectType=guider, channel=null, level=null, likeNumber=90, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=http://thirdwx.qlogo.cn/mmopen/vi_32/DYAIOgq83erCZzOImmxUQEKEJsZp6ddOOsvlqx9BJyWOOhlxMMBO3ZgTics6zWkw9kC1KzeIDIsRV886VqdObicg/132, createdBy=04042279555, createdName=13921c1723m, createdTime=Mon Jun 05 21:58:34 CST 2023, time=2023-06-05, status=1, ipAttribution=山东省)]
    2023-06-05 13921c1723m 来自山东省

    很详细,治疗的利器

    0

拓展阅读

28岁的她频繁恶心、呕吐,以为是有了小宝宝,没想到竟是罕见病作祟!

28 岁小琳因恶心呕吐等症状就医,初诊延髓梗死治疗无效后确诊为视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),介绍了 NMOSD 的发病情况、临床表现、诊断及治疗原则,还提供了参考资料。

Radiology:AQP4-IgG血清阳性视神经脊髓炎谱系障碍的MRI特征

据统计,已发表的有关视神经脊髓炎谱系障碍的MRI分析大多来自相对较小和/或单中心的研究。由于该疾病的罕见性,以及缺乏国际标准化的成像方案,有关区域病变分布、频率和急性发作相关的MRI增强的信息很少。

花季女孩双眼失明、双腿瘫软是为何?真相揭开全家震惊!

23岁大学生小何患视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),介绍其发病过程。阐述NMOSD是自身免疫介导疾病,发病机制与AQP-4抗体相关,还讲了病因、诊断标准、治疗原则(分急性期、序贯、康复等治疗)。

BMJ子刊:AQP4 抗体血清阳性视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 的社会经济负担

AQP4-Ab+NMOSD患者的社会经济地位在发病后迅速恶化。

AAN 2024:视神经脊髓炎谱系疾病患者抑郁和焦虑研究:来自美国数据集分析结果

NMOSD是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎症性疾病,具有高复发、高致残性。尽管NMOSD的准确诊疗率显著提高,但在诊断中仍需要保持警惕。

NNN:米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究

对大多数患者来说,MiTX 是一种有效而安全的治疗方法,其价格大大降低,可以用于难以获得治疗的地区的非裔 NMOSD 患者。

2016 中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南

中国免疫学会神经免疫分会 · 2016-05-18

中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)

中国免疫学会神经免疫分会 · 2021-11-15

2023 NEMOS建议:视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗(更新版)—第1部分:诊断及鉴别诊断

视神经脊髓炎研究组(NEMOS,Neuromyelitis Optica Study Group) · 2023-04-06