成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读
2023-07-13
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读
2023-07-13
青岛大学附属医院 · 2022-06-25
世界中医药学会联合会肺康复专业委员会 · 2023-03-26
暂未更新 · 2022-06-01
该研究首次揭示骨膜蛋白(Periostin)作为肺肌成纤维细胞的特异性标记物,并阐明机械敏感离子通道PIEZO1通过调控肌成纤维细胞活化驱动肺纤维化的分子机制。
此次研究的重要贡献在于首次全面评估了携带端粒及非端粒基因中罕见变异的患者生存结果,并验证了这些发现。
本研究发现在IPF生存情况中,合格变异与常见风险变异之间存在非加性效应,这提示存在不同的疾病亚型,并提出了使用PRS来指导测序优先级的可能性。
特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的进行性肺部疾病,通常表现为逐渐加重的呼吸困难和肺功能下降。尽管其病因尚不完全明确,但广泛认为IPF的发生与多种环境、遗传以及免疫因素密切相关。
近期,四川大学华西医院李奕等人使用微图案阵列模拟体内ECM和细胞各向异性/各向同性拓扑结构,并发现了拓扑结构对肺成纤维细胞命运的影响。
本研究评价红景天苷( SAL)治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效。
中华医学会呼吸病学分会 · 2016-06-30
国外呼吸科专家组(统称) · 2017-09-19
中华医学会病理学分会胸部疾病学组 · 2018-02-20
日本呼吸学会(JRS,the Japanese Respiratory Society) · 2018-07-03
国外呼吸科专家组(统称) · 2018-08-08
爱尔兰胸科协会(ITS,The Irish Thoracic Society) · 2018-08-01
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