《EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌中国专家共识(2024版)》要点解读
本文重点解析了2024版共识中新增的推荐与修订内容,并梳理了未来研究和临床实践的探索方向,以期为临床诊疗提供更科学、更精准的指导依据。
《EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌中国专家共识(2024版)》要点解读
2025-06-25
本文重点解析了2024版共识中新增的推荐与修订内容,并梳理了未来研究和临床实践的探索方向,以期为临床诊疗提供更科学、更精准的指导依据。
《EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌中国专家共识(2024版)》要点解读
2025-06-25
暂未更新 · 2025-06-26
暂未更新 · 2025-06-20
暂未更新 · 2025-04-30
暂未更新 · 2024-08-08
靶向 HER3 的 ADC 药物 patritumab deruxtecan 在后线治疗中展现广谱抗肿瘤活性,客观缓解率 27.7%,中位总生存期 15.2 个月,安全性可耐受。
尽管靶向及免疫治疗改变晚期肺癌格局,早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 试验中期结果显示,14 基因检测可识别分子高危患者,铂类辅助化疗能显著提升其无病生存率。
中国研究显示,高剂量阿美替尼(165 mg / 天)一线治疗 EGFR 突变 NSCLC 伴脑转移患者,12 个月 PFS 率 62.1%,颅内 ORR 超 85%,安全性可控。
《柳叶刀-呼吸医学》3期临床显示,第三代EGFR-TKI利厄替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC,中位PFS达20.7个月,较一代药提升超一倍,ORR88%,对脑转移患者疗效显著,安全性可控。
联合组5年OS率达18%,显著高于化疗组的11%(HR 0.73),证明该方案能为相当一部分患者带来长期生存的可能。
本研究拟对经过治疗后NSCLC患者的cfDNA高通量测序结果进行分析,探讨靶向治疗相关基因突变类型及数量与患者生存期的关系,以明确血浆cfDNA高通量测序检测作为NSCLC患者预后预测标志物的价值。
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11
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