《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》解读

《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》解读

河北医科大学第一医院皮肤科

2020-08-15

自生物制剂（依那西普）于2004年经美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准用于治疗中、重度斑块状寻常型银屑病,生物制剂因其优越的疗效在临床上得到了广泛应用,尤其是重症、难治以及特殊类型银屑病。为使生物制剂能合理、安全、有效的应用于临床,提高患者生活质量,因此,制定一个详细的共识非常重要。本文通过对《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》解读,为临床医师采用生物制剂治疗银屑病提供帮助。银屑病（ｐｓｏｒｉａｓｉｓ）是一种遗传与环境因素共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。２００８年我国六省市流行病学调查银屑病患病率为０．４７％［１］，结合我 国 人 口 基 数 大，因 此，银屑病的患病人群约为６００多万。银屑病是不可治愈性疾病，其治疗目的以控制症状、改善患者生活质量为主［２］。目前可使用的治疗药物及方法甚 多，但 调查显示，银屑病患者对现有的治疗方案有效性不太满意，且患者使用药物的依从性很差。近年来，随着一系列的生物制剂被研制出来，并获得了良好的疗效，特别是基于我国人群结核病和乙型肝炎患病率较高的现实，中华医学会皮肤性病学分会、中国医师协会皮肤科医师分会、中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会共同组织我国银屑病诊疗领域的部分专家，经过反复讨论和商榷，形成了《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》［３］（以下简称共识）。该共识的突出之处在于：①以临床应用需求为出发；②严谨规范、内容详尽、结合实际、注重细节；③融汇了多个国际上已发表的生物治疗指南和专家共识，参考国内外银屑病生物治疗真实的研究数据，同时结合专家个人临床经验，对指导生物制剂的规范使用有很强操作性。