2025 BAD 临床实践指南:遗传性大疱性表皮松解症食管狭窄的管理

2025-05-20 英国皮肤科医师协会 British Journal of Dermatology 发表于上海

期望本指南能有助于改善 EB 患者的护理质量和公平性,并有望推动临床研究以增加证据,尤其是关于预防并发症和延缓复发的非侵入性 OS 治疗的证据。

中文标题:

2025 BAD 临床实践指南:遗传性大疱性表皮松解症食管狭窄的管理

英文标题:

Management of oesophageal strictures in inherited epidermolysis bullosa: a clinical practice guideline

发布机构:

英国皮肤科医师协会

发布日期:

2025-05-20

简要介绍:

遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一组罕见且复杂的遗传性疾病,其特征为皮肤和黏膜脆性增加。具体而言,胃肠道常受累并引发一系列并发症,其中最具致残性的是食管狭窄(OS)。OS 表现为进行性吞咽困难,进而导致营养不良、慢性贫血和生长发育迟缓,对患者及其家庭的生活质量产生严重影响。

DEBRA 国际组织一直支持制定针对 EB 护理不同方面的临床实践指南(CPG)。本指南旨在为医疗专业人员、患者及其照护者提供关于 OS 的诊断流程、预防措施和治疗的建议。一个由临床专家和患者及公众参与(PPI)代表组成的国际多学科小组,在开展国际 PPI 调查和文献回顾后制定了本指南。指南采用 GRADE 方法学确定人群、干预措施、对照和结局(PICO)问题,实施文献评估流程并制定推荐意见。

指南包含2 项关于 OS 诊断的建议,以及8 项关于预防性非药物措施(饮食、口腔护理和治疗教育)、药物措施(局部皮质类固醇)、治疗程序(尤其是食管扩张术)以及如何延缓和管理疾病复发的建议。期望本指南能有助于改善 EB 患者的护理质量和公平性,并有望推动临床研究以增加证据,尤其是关于预防并发症和延缓复发的非侵入性 OS 治疗的证据。

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