非小细胞肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识(2024版)
本共识旨在综合最新的研究成果和临床经验,在 NSCLC 放疗联合ICIs 治疗的临床实践、质量控制、相关不良反应处置等方面提出建议,以期指导未来的临床实践。
非小细胞肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识(2024版)
2024-10-25
本共识旨在综合最新的研究成果和临床经验,在 NSCLC 放疗联合ICIs 治疗的临床实践、质量控制、相关不良反应处置等方面提出建议,以期指导未来的临床实践。
非小细胞肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识(2024版)
2024-10-25
暂未更新 · 2024-10-16
暂未更新 · 2024-08-25
暂未更新 · 2024-06-20
本研究为中国多中心、开放标签的单臂II期临床试验,旨在评估安罗替尼联合前期EGFR-TKI治疗后出现渐进性、少发性或潜在性进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
靶向 HER3 的 ADC 药物 patritumab deruxtecan 在后线治疗中展现广谱抗肿瘤活性,客观缓解率 27.7%,中位总生存期 15.2 个月,安全性可耐受。
尽管靶向及免疫治疗改变晚期肺癌格局,早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 试验中期结果显示,14 基因检测可识别分子高危患者,铂类辅助化疗能显著提升其无病生存率。
中国研究显示,高剂量阿美替尼(165 mg / 天)一线治疗 EGFR 突变 NSCLC 伴脑转移患者,12 个月 PFS 率 62.1%,颅内 ORR 超 85%,安全性可控。
《柳叶刀-呼吸医学》3期临床显示,第三代EGFR-TKI利厄替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC,中位PFS达20.7个月,较一代药提升超一倍,ORR88%,对脑转移患者疗效显著,安全性可控。
联合组5年OS率达18%,显著高于化疗组的11%(HR 0.73),证明该方案能为相当一部分患者带来长期生存的可能。
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11
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