大疱性表皮松解症新生儿皮肤和创面管理的证据总结
形成的大疱性表皮松解症新生儿皮肤和创面管理的证据,可以为医务人员临床实践提供循证依据。
大疱性表皮松解症新生儿皮肤和创面管理的证据总结
2025-06-15
形成的大疱性表皮松解症新生儿皮肤和创面管理的证据,可以为医务人员临床实践提供循证依据。
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大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)分为遗传性(先天性)和获得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)两种。 遗传性EB依据发病部位
Amryt公司的AP101 III期试验EASE已经扩展至21天-4年的儿童患者,这标志着大疱性表皮松解症(EB)儿童患者的治疗迈出了一大步。
Phoenix Tissue Repair是一家专注于开发抗不良性大疱性表皮松解症(DEB)药物的生物技术公司,近日宣布第一名患者已经进入I/II期临床研究,用以首次在人体内评价PTR-01(BBP-589)治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的可行性,PTR-01是一种用于治疗RDEB的蛋白质替代疗法。
Amryt是一家孤儿药公司,专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品,Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症(EB)的治疗方法的关键II期EASE试验的非盲临时有效性分析结果。
Constant制药近日宣布,与专注大疱性表皮松解症的慈善机构 - DEBRA(奥地利)、Cure-EB和Epidermolysis Bullosa Research合作开展TXA127的临床开发计划,以治疗罕见的大疱性表皮松解症(EB)。
近期,维生素D缺乏症和自身免疫性大疱病的发展之间的联系已被提出,但是目前尚没有具体的实验详细阐述过这种联系。本研究探索了维生素D在大疱性表皮松解症(EBA,一种抗Ⅶ型胶原的自身抗体引起的起泡性皮肤疾病)中所扮演的角色。
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