肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据总结
2024-05-21 福建医科大学附属第一医院 循证护理 发表于上海
本研究整合了肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据,临床应用中应结合具体医疗环境与病人实际情况选择最佳证据,形成合理有效的营养管理方案,从而改善病人的生活质量及疾病预后。
肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据总结
2024-05-21
2024-05-21 福建医科大学附属第一医院 循证护理 发表于上海
本研究整合了肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据,临床应用中应结合具体医疗环境与病人实际情况选择最佳证据,形成合理有效的营养管理方案,从而改善病人的生活质量及疾病预后。
肌萎缩侧索硬化病人营养管理的最佳证据总结
2024-05-21
34 岁小王因手部无力、肌肉跳动等症状,被确诊为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。该病累及运动神经元,以肌肉无力萎缩为特征,常伴认知障碍,目前无根治手段,早期识别和多学科管理可延缓进展。
NEK1突变通过功能缺失机制导致纤毛结构异常、Shh信号传导受损、细胞周期紊乱和微管乙酰化减少。此外,NEK1变异还引发线粒体功能障碍和DNAA损伤修复能力。
36 岁小学语文老师李丽突发右手无力、肌肉萎缩等症状,确诊肌萎缩侧索硬化(ALS)。介绍 ALS 多见于中老年且有年轻化趋势,阐述其临床表现、诊断要点及以改善生活质量为主的治疗方法。
来自遗传、生物信息学和功能结果的集体证据表明,NEAT1是ALS疾病进展的关键参与者。这些发现提高了目前对ALSAAO遗传作用的理解,并为进一步研究延迟疾病发病的发病机制和治疗方案提供了新的目标。
肌萎缩侧索硬化(ALS)/运动神经元病(MND)是累及大脑皮质的锥体细胞和锥体束、脑干的运动神经核以及脊髓前角细胞的进行性、致死性神经系统变性疾病。
在2015年发表的一项初步试验中探讨了TUDCA对ALS的治疗安全性和有效性,主要结果显示药物治疗后ALS功能分级量表修订版ALSFRS-R评分改善至少15%。
暂未更新 · 2015-11-19
暂未更新 · 2015-11-19
暂未更新 · 2025-02-27
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