2023 NICE 技术评估指南:塞尔帕替尼用于治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌[TA911]

2023-07-26 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于上海

塞尔帕替尼用于治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的基于证据的建议。

中文标题:

2023 NICE 技术评估指南:塞尔帕替尼用于治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌[TA911]

英文标题:

Selpercatinib for untreated RET fusion-positive advanced non-small-cell lung cancer

发布日期:

2023-07-26

简要介绍:

本次评估的范围是塞尔帕替尼用于未治疗的RET融合阳性晚期NSCLC,比其上市许可范围窄。塞尔帕替尼已经被推荐用于治疗RET融合阳性的晚期NSCLC。

未经治疗的RET融合阳性晚期NSCLC的标准治疗是培美曲塞加铂基化疗和派姆单抗加培美曲塞和铂基化疗。塞尔帕替尼是另一种选择。

临床试验证据表明,塞尔帕替尼可能对未治疗的RET融合阳性晚期NSCLC有效。但结果是不确定的,因为它没有直接与任何东西进行比较,而且试验还在继续收集结果。与标准治疗的间接比较表明,塞尔帕替尼可以延长人们的寿命,延长癌症恶化前的时间。但这些结果也不确定。

由于临床有效性证据不确定,成本效益估计也不确定。即使考虑到病情的严重程度及其对生活质量和寿命的影响,最有可能的估计也高于NICE认为的使用NHS资源的成本效益。因此,塞尔帕替尼不能作为常规用药。

如果有更多的证据证实接受治疗的人寿命更长,那么塞尔帕替尼可能具有成本效益。正在进行的试验的直接比较可以帮助解决人们寿命的不确定性。因此,塞尔帕替尼被推荐用于托管访问。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 NICE 技术评估指南:未治疗的RET融合-阳性晚期非小细胞肺癌[TA911].pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=92db11c003258aa3, title=2023 NICE 技术评估指南:塞尔帕替尼用于治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌[TA911], enTitle=Selpercatinib for untreated RET fusion-positive advanced non-small-cell lung cancer, guiderFrom=NICE官网, authorId=0, author=, summary=塞尔帕替尼用于治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的基于证据的建议。, cover=https://img.medsci.cn/Random/abdominal-pain-s4-photo-of-doctor-discussing-with-male-patient.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=85, associationName=英国国家卫生与临床优化研究所, associationIntro=英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)是NHS的组织,设在伦敦和曼彻斯特。NICE成立于1999年4月1日,目标是确保每个英格兰和威尔士人平等享有NHS医疗的机会。NICE制定指南,设定质量标准,管理国家数据库,为NHS、当地权威部门和其他组织提供指南。, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Jul 26 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>本次评估的范围是塞尔帕替尼用于未治疗的RET融合阳性晚期NSCLC,比其上市许可范围窄。塞尔帕替尼已经被推荐用于治疗RET融合阳性的晚期NSCLC。</p> <p>未经治疗的RET融合阳性晚期NSCLC的标准治疗是培美曲塞加铂基化疗和派姆单抗加培美曲塞和铂基化疗。塞尔帕替尼是另一种选择。</p> <p>临床试验证据表明,塞尔帕替尼可能对未治疗的RET融合阳性晚期NSCLC有效。但结果是不确定的,因为它没有直接与任何东西进行比较,而且试验还在继续收集结果。与标准治疗的间接比较表明,塞尔帕替尼可以延长人们的寿命,延长癌症恶化前的时间。但这些结果也不确定。</p> <p>由于临床有效性证据不确定,成本效益估计也不确定。即使考虑到病情的严重程度及其对生活质量和寿命的影响,最有可能的估计也高于NICE认为的使用NHS资源的成本效益。因此,塞尔帕替尼不能作为常规用药。</p> <p>如果有更多的证据证实接受治疗的人寿命更长,那么塞尔帕替尼可能具有成本效益。正在进行的试验的直接比较可以帮助解决人们寿命的不确定性。因此,塞尔帕替尼被推荐用于托管访问。</p>, tagList=[TagDto(tagId=276, tagName=非小细胞肺癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=12, categoryName=呼吸, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=276, articleKeyword=非小细胞肺癌, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=276, guiderKeyword=非小细胞肺癌, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3249, appHits=18, showAppHits=0, pcHits=140, showPcHits=3231, likes=0, shares=4, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Jul 26 21:00:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-07-26, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Wed Jul 26 16:36:09 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Jan 06 18:26:36 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2023 NICE 技术评估指南:未治疗的RET融合-阳性晚期非小细胞肺癌[TA911].pdf)])
2023 NICE 技术评估指南:未治疗的RET融合-阳性晚期非小细胞肺癌[TA911].pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

JTO:解剖肺切除术与楔形切除术相比提高IA期(≤2cm)非小细胞肺癌的生存率

近年来,多项重要的临床试验,如日本临床肿瘤协作组(JCOG)0802研究和癌症与白血病B组(CALGB)140503研究,为早期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略带来了新的思考。这些试验结果提示,在

JCO:周彩存领衔发现Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌中展现突破性疗效与安全性(TRUST试验)

近期,《Journal of Clinical Oncology》杂志发表了一项引人瞩目的研究,题为“Taletrectinib in ROS1+ Non–Small Cell

NAT MED | 芦康沙妥珠单抗在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性:一项I/II期和II期试验

本研究旨在评估芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,结果显示,芦康沙妥珠单抗在既往接受过治疗的晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。

Nat Med:张力&方文峰团队发现芦康沙妥珠单抗能使95%肺癌患者持续缓解6个月!

对于既往接受过治疗的晚期NSCLC患者而言,使用芦康沙妥珠单抗的患者客观缓解率(ORR)可达到34%~40%,中位无进展生存期(PFS)为6.2个月~9.3个月,DCR为81%~84%。

‌EGFR突变NSCLC患者TKI治疗失败,加用埃万妥单抗的疗效与具体突变类型相关

研究分析埃万妥单抗联合 EGFR - TKI 用于 EGFR 突变 NSCLC 患者进展后治疗,不同突变类型疗效有差异,L858R 突变患者应答较好,存在皮肤毒性等,需更大规模试验验证。

5年存活患者几乎翻倍,死亡风险降低41%!新药为晚期肺癌患者带来持久显著获益

免疫检查点抑制剂用于晚期NSCLC治疗,西米普利单抗可单药或联合化疗一线治疗。

ASCO指南:IV期非小细胞肺癌的维持治疗(2009)

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20

2010CCO 晚期非小细胞肺癌一线全身化疗

加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01

2010ESMO临床实践指南:早期和局部晚期(非转移性)非小细胞肺癌

欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01

2010ESMO临床实践指南:转移性非小细胞肺癌的诊断、治疗和随访

欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01