基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
本专家共识在循证医学原则指导下,参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》等相关文献制定,充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势,为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
本专家共识在循证医学原则指导下,参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》等相关文献制定,充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势,为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
2024-06-10
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是由神经肌肉接头传递障碍所引起的一种经由抗体介导的自身免疫性疾病,其致病机制为患者自身抗体靶向结合神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)成分致使突触后膜正常结构损害,导致肌肉神经传递受损。MG在普通人群中的全球患病率约为(150~250)/百万,年发病率约为(4~10)/百万,在我国MG发病率约为0.68/10万。
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-04-22
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-03-24
暂未更新 · 2023-06-30
长春中医药大学 · 2022-04-25
陆军军医大学大坪医院胸外科 · 2022-03-10
28 岁女性因 “晨轻暮重” 肌无力症状确诊重症肌无力,该病为自身免疫性疾病,累及骨骼肌。文中介绍其病因、临床表现、诊断及治疗方案,强调早期识别与免疫干预的重要性。
这项研究为未来临床试验的设计和样本量计算提供了参考框架,并有助于选择联合治疗方案的选择。
本研究证实了两种新型生物制剂在真实世界环境中的有效性,为治疗选择提供了更多可能性。
重症肌无力是自身抗体介导的神经肌肉接头疾病,诊疗面临诊断难、治疗困等挑战。近年诊断与治疗有进展,新抗体检测等助力,靶向生物制剂等应用,中西医结合也有探索,未来需深化研究。
本文介绍小楠确诊全身型重症肌无力的案例,阐述重症肌无力的定义、发病情况、临床表现、分型诊断和治疗方法,包括急性加重期治疗、药物治疗等多种手段。
PD合并MG较为罕见,结合文献复习阐述其可能的共病机制及治疗策略,以期提高临床医生对此合并症的全面认识与诊治能力。关键词
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2011-09-01
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2012-06-30
欧洲神经科学协会联盟(EFNS,European Federation of Neurological Societies) · 2014-01-28
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2016-04-25
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2016-06-29
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2016-07-13
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