E8(R1)中文版
2022-02-02 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
E8(R1)中文版
2022-02-02
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
2022-02-02 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
E8(R1)中文版
2022-02-02
为推动ICH三级指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《E8(R1):临床研究的一般考虑》实施建议,同时组织翻译中文版。
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2022-07-13
中华人民共和国国家卫生健康委员会 · 2021-10-20
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-09-16
中华人民共和国国家卫生健康委员会 · 2020-12-31
暂未更新 · 2020-10-01
广东省药学会 · 2020-05-06
本文根据2023—2024年改变早期乳腺癌诊治的指南与共识对临床研究进行梳理,总结这些研究对临床实践的影响。
本文总结2024年中国乳腺癌领域重要的临床研究进展,为相关领域的学者提供参考。
这套课程着重剖析临床研究的核心要素,研究类型,以及几种临床研究设计、报告,以及写作时注意的要点。不管是初学者,还是有相当深度的临床研究专家,都能得到全面的收获。
本文旨在阐述适应性设计和平台试验,探讨适应性设计在平台试验中的应用,为临床研究和新药研发提供科学依据。
通过患病率、敏感性和特异性计算阳性预测值和阴性预测值等诊断性研究结果
在2024南北汇暨第六届中华乳腺肿瘤论坛上,中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士分享了学术报告——《乳腺癌临床研究的进展与未来》,重点分享了其所在团队取得的研究成果。
中华医学会器官移植学分会 · 2018-10-30
暂未更新 · 2019-08-22
中华医学会器官移植学分会 · 2019-11-20
上海市药学会 · 2020-06-22
广东省药学会 · 2020-05-06
暂未更新 · 2020-10-01
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