《2025年欧洲肝病学会/欧洲罕见病网络临床实践指南:肝豆状核变性》摘译
这些更新充分体现了肝豆状核变性诊疗领域的最新证据和临床需求的发展。本文对指南中的推荐意见进行摘译。
《2025年欧洲肝病学会/欧洲罕见病网络临床实践指南:肝豆状核变性》摘译
2025-05-25
这些更新充分体现了肝豆状核变性诊疗领域的最新证据和临床需求的发展。本文对指南中的推荐意见进行摘译。
《2025年欧洲肝病学会/欧洲罕见病网络临床实践指南:肝豆状核变性》摘译
2025-05-25
暂未更新 · 2025-06-11
暂未更新 · 2024-10-15
首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 · 2022-12-20
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
37 岁李女士反复不适,经检查确诊肝豆状核变性,介绍该病由 ATP7B 基因突变致铜代谢障碍,阐述其临床表现、诊断流程及治疗原则。
15 岁的小杰患肝豆状核变性,这种罕见遗传病可在 5 - 35 岁多发,有肝型、脑型、肝 - 脑型等表现,诊断靠临床表现、实验室及影像学检查、基因检测,治疗包括药物、对症、手术等。
安徽中医药大学王共强团队致力于 Wilson 病中西医结合诊疗研究,构建完整诊疗体系,在误诊防治、精准治疗、中医证型研究等多方面取得成果,提升患者诊疗效果,推动该领域发展。
本文介绍肝豆状核变性(HLD,又称 Wilson 病),这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍病,因缺乏 ATP7B 酶致铜在体内沉积。
27 岁李先生出现情绪和身体症状,被确诊为肝豆状核变性。文章介绍了该病(病因、临床表现多样、诊断流程和治疗原则),还提供了参考资料。
全球慢性病危害严重,我国慢性病患者健康行为达标率提升慢。王共强课题组研究跨期决策偏好,介绍其成果,阐述跨期决策概念和国外研究进展,为慢性病管理提供新思路。
中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 · 2016-04-20
欧洲肝脏研究学会(EASL,European Association for the Study of the Liver) · 2016-06-08
暂未更新 · 2018-07-20
中华医学会神经病学分会 · 2021-04-09
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
英国肝脏研究协会(BASL,British Association for Studies of the Liver) · 2022-06-07
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