针对具有替代主要终点的随机对照试验的 SPIRIT 和 CONSORT 扩展开发协议:SPIRIT-SURROGATE 和 CONSORT-SURROGATE

2025-06-02 Equator Network 替代主要终点 发表于加利福尼亚

扩展 SPIRIT(标准方案项目:干预性试验建议)和 CONSORT(试验报告统一标准)报告指南,以改进使用替代终点作为主要结果的 RCT 及其方案的报告设计和完整性。

中文标题:

针对具有替代主要终点的随机对照试验的 SPIRIT 和 CONSORT 扩展开发协议:SPIRIT-SURROGATE 和 CONSORT-SURROGATE

发布机构:

Equator Network

发布日期:

2025-06-02

简要介绍:

引言: 随机对照试验 (RCT) 可能会使用替代终点作为患者/参与者相关最终结果(例如生存率、健康相关生活质量)的替代指标和预测指标。替代终点所测量的效应能否转化为患者/参与者的健康益处取决于替代终点的效度;因此,需要更准确、更透明地报告替代终点,以减少对试验结果的误导性解读。然而,目前尚无针对此类试验报告的明确指南。因此,我们旨在扩展 SPIRIT(标准方案项目:干预性试验建议)和 CONSORT(试验报告统一标准)报告指南,以改进使用替代终点作为主要结果的 RCT 及其方案的报告设计和完整性。

方法与分析: 该项目将分为四个阶段:第一阶段(文献综述),确定德尔菲研究中待评级的候选报告项目;第二阶段(德尔菲研究),评估第一阶段确定的项目的重要性并征求补充项目的建议;第三阶段(共识会议),就最终纳入扩展报告的项目达成一致;第四阶段(知识转化),吸引利益相关者参与,并通过包括同行评审出版物在内的各种策略传播项目成果。患者和公众的参与将贯穿项目的所有阶段。

伦理与传播: 本研究已获得格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院伦理委员会的伦理批准(项目编号:200210051)。

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