肺纤维化合并肺气肿相关肺动脉高压新视点
本文梳理了CPFE相关PH的临床特征、发病机理、处理策略,以提高临床医师对CPFE相关PH的认识,早期识别,改善患者预后。
本文梳理了CPFE相关PH的临床特征、发病机理、处理策略,以提高临床医师对CPFE相关PH的认识,早期识别,改善患者预后。
肺纤维化合并肺气肿相关肺动脉高压新视点
2024-05-25
肺纤维化合并肺气肿(CPFE)相关肺动脉高压(PH)属于第三大类PH,有别于其他慢性缺氧相关性PH,进展快、预后差、5年生存率低,因临床尚无CPFE相关PH的标准诊断和治疗指南,此类患者易漏诊、误诊。CPFE是一种阻塞和限制性通气功能障碍共存的临床综合征,其影像学具有中上肺野肺气肿、肺大疱,下肺野纤维化的特点,表现为厚壁囊性病变的独特表现。本文梳理了CPFE相关PH的临床特征、发病机理、处理策略,以提高临床医师对CPFE相关PH的认识,早期识别,改善患者预后。
使用博莱霉素(BLM)诱导的动物模型评估百合固金汤(BHGJ)对特发性肺纤维化(IPF)的影响,并探索其潜在的作用机制。
该研究揭示了肺中免疫细胞基因明显的性差异,其中grancalcin(GCA)表现出显著的性别差异。
该研究揭示了S1pr3在博莱霉素诱导的肺纤维化中的作用机制,并提出了S1pr3抑制剂作为潜在治疗靶点的可能性。
梅斯医学对来自内布拉斯加大学医学中心Aaron Schwab进行了专访,其团队在环境暴露诱导肺纤维化的干预机制研究中取得突破性进展,为气候敏感型呼吸系统疾病的防治提供了全新视角。
肺纤维化凶险,传统研究面临物种差异和细胞模型缺失困境。哥伦比亚大学团队从多能干细胞培育出 iRAPs,模拟肺发育和肺纤维化,揭示 HPS1 基因突变致纤维化机制,为药物筛选等精准医疗提供新途径。
该工作聚焦气道基底层来源肺前体细胞在肺泡区的命运与功能,揭示了克隆的肺前体细胞可通过完成受损肺泡区域的再上皮化来修复肺纤维化损伤,为IPF等重大呼吸系统疾病的干细胞治疗提供了坚实的理论基础。
暂未更新 · 2021-01-28
美国胸科学会(ATS,American Thoracic Society) · 2022-08-15
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澳大利亚和新西兰胸科学会(TSANZ,Thoracic Society of Australia and New Zealand) · 2024-01-11
德国呼吸学会(German Respiratory Society) · 2024-09-09
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