FDA指南:罕见病:药物和生物制品开发的考虑因素

2023-12-26 美国食品和药品监督管理局 FDA官网 发表于上海

本指南旨在通过讨论罕见病药物开发中常见的特定问题,帮助用于治疗罕见病的药物和生物制品的申办者开展高效和成功的药物开发项目。

中文标题:

FDA指南:罕见病:药物和生物制品开发的考虑因素

英文标题:

Rare Diseases: Considerations for the Development of Drugs and Biological Products

发布日期:

2023-12-26

简要介绍:

美国食品和药物管理局(FDA)宣布为行业提供最终指南,题为“罕见疾病:药物和生物制品开发的注意事项”。本指南旨在通过讨论罕见病药物开发中常见的特定问题,帮助用于治疗罕见病的药物和生物制品的申办者开展高效和成功的药物开发项目。本指南最终确定了1年2019月<>日发布的题为“罕见病:药物开发中的常见问题”的指南草案。

相关资料下载:
30212783fnl_Rare Disease.pdf
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

医疗机构罕见病药学服务专家共识(2025)

本共识中的罕见病药学服务是指药师提供的以提高罕见病患者生活质量为目的,以合理药物治疗为中心的相关服务。

Genome Medicine:将蛋白质组学纳入罕见病常规诊断实践的理由

将蛋白质组学等先进工具引入标准诊断实践中,旨在缩短诊断时间,扩展罕见病患者的治疗选项。

继续医学教育对急诊住院医师罕见病知识和态度的影响

这项研究为改进急诊医生的罕见病教育提供了有价值的见解,强调了CME的重要性,并建议未来的研究应考虑如何更好地整合这些发现到实际培训计划中,从而改善中国乃至全球范围内罕见病患者的诊疗情况。

《BioData Mining》:罕见变异携带者的丰富表型提示罕见病患者的致病机制

癫痫作为症状可能是多种复杂且异质的生物学原因最终导致的结果,而不仅仅是直接的神经学因素所致。

新年巨献:2024年度中国儿科&罕见病领域十大医学研究出炉

“2024年度中国儿科&罕见病领域十大医学研究”正式揭晓。回望2024,我国科学家在儿科&罕见病领域取得了丰硕的研究成果,为世界医学的发展做出了巨大的贡献。

Nat Med:Solve-RD联盟首次系统性再分析6004个未确诊罕见病家庭数据,基因诊断率达12.6%

罕见病诊断困难,欧盟构建 ERNs,Solve - RD 联盟整合多方力量再分析未确诊患者基因组数据。对 6004 个家庭系统再分析,总体诊断率达 12.6%,其资源及协作网络具参考价值。

罕见疾病药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-10-07

FDA罕见病:早期药物开发和 IND 前会议的作用

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA工业指南:罕见病:行业药物开发中的常见问题

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01

FDA工业指南:罕见病:自然史研究用于药物开发

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-10-01