利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则
2021-01-26 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于河南省
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则》。
利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则
2021-01-26
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利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则
2021-01-26
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美国 ACC 年会公布 RIVAWAR 试验结果,利伐沙班治疗急性心肌梗死后左心室血栓,3 个月内疗效和安全性与华法林相当,4 周时溶解率更高,虽研究有局限,但为临床提供新抗凝选择。
具有不同药理作用机制的口服抗凝药物(达比加群和利伐沙班)的双重给药在体外产生协同抗凝的作用,并成功在体外循环中预防了血栓的形成。
外周动脉疾病的内出血后,利伐沙班加用阿司匹林或双重抗血小板治疗可降低缺血性风险,增加大出血,但不增加颅内出血或致死性出血的风险。
现对利伐沙班治疗肝硬化PVT的研究进展作一综述,以期提高临床医师的认识,推动相关研究的发展。
在风湿性心脏病相关心房颤动患者中,维生素K拮抗剂治疗比利伐沙班治疗导致心血管复合事件发生率或死亡率较低,且出血率不高。
2022 年 8 月 29 日,一项针对 COVID-19 住院患者的随机试验发现,秋水仙碱或阿司匹林和利伐沙班联合治疗没有益处。今天在 ESC 大会 2022.的热线会议上介绍了最新的研究。这项研究
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