非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识
2024-05-06
为响应《“健康中国2030”规划纲要》,推动中国NSCLC 免疫治疗规范化发展, 共识专家组针对NSCLC 围手术期免疫治疗的临床热点问题进行深入探讨,形成“非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识”(简称“共识”),以期为NSCLC 围手术期免疫治疗的临床应用提供规范化指导。
非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识
2024-05-06
为响应《“健康中国2030”规划纲要》,推动中国NSCLC 免疫治疗规范化发展, 共识专家组针对NSCLC 围手术期免疫治疗的临床热点问题进行深入探讨,形成“非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识”(简称“共识”),以期为NSCLC 围手术期免疫治疗的临床应用提供规范化指导。
暂未更新 · 2024-03-26
中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会 · 2024-02-20
暂未更新 · 2023-12-25
国家药品监督管理局(NMPA) · 2024-01-18
暂未更新 · 2023-10-30
本研究为中国多中心、开放标签的单臂II期临床试验,旨在评估安罗替尼联合前期EGFR-TKI治疗后出现渐进性、少发性或潜在性进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
靶向 HER3 的 ADC 药物 patritumab deruxtecan 在后线治疗中展现广谱抗肿瘤活性,客观缓解率 27.7%,中位总生存期 15.2 个月,安全性可耐受。
尽管靶向及免疫治疗改变晚期肺癌格局,早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 试验中期结果显示,14 基因检测可识别分子高危患者,铂类辅助化疗能显著提升其无病生存率。
中国研究显示,高剂量阿美替尼(165 mg / 天)一线治疗 EGFR 突变 NSCLC 伴脑转移患者,12 个月 PFS 率 62.1%,颅内 ORR 超 85%,安全性可控。
《柳叶刀-呼吸医学》3期临床显示,第三代EGFR-TKI利厄替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC,中位PFS达20.7个月,较一代药提升超一倍,ORR88%,对脑转移患者疗效显著,安全性可控。
联合组5年OS率达18%,显著高于化疗组的11%(HR 0.73),证明该方案能为相当一部分患者带来长期生存的可能。
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11
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