2025 EBMT實踐建議：CAR-T細胞治療后少見并發癥：噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥、移植物抗宿主病、血栓性微血管病、凝血功能障礙和繼發性惡性腫瘤
共識
其它
本文涉及CAR-T細胞治療后其他關鍵并發癥的管理，包括噬血細胞淋巴組織細胞病（HLH）、移植物抗宿主病（GvHD）、血栓性微血管病（TMA）、凝血功能障礙和繼發性惡性腫瘤。
自體造血干細胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）中使用AHSCT的實用指導建議。
白消安（Bu）是許多異基因造血細胞移植調理方案的重要組成部分，本文主要供了一個關于白消安的文獻綜述，以及白消安治療藥物監測(TDM)的逐步實施指南。
慢性粒單核細胞白血病（CMML）是一種異質性疾病，異基因造血干細胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對成人CMML患者接受異基因造血干細胞移植的管理提供指導建議。
同種異體造血細胞移植（HCT）是細胞免疫治療的最典型形式，目前是許多血液疾病的唯一治療方法。本文主要針對HCT后供體淋巴細胞輸注（DLIs）注治療惡性血液病提供指導建議。
本文主要基于當前文獻和專家實踐，回顧了所有可獲得的證據，涉及在有風濕病、神經學和胃腸病學適應證的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治療，并提出了共識指導建議。
在過去三年中，監管部門批準了新藥，并且在預防和管理GVHD的臨床方法方面發生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預防和管理建議。
骨髓纖維化患者管理的復雜性不斷增加，本文主要針對同種異體造血干細胞移植治療骨髓纖維化的適應證和管理提出新的指導建議。
骨髓纖維化是一種血液系統惡性腫瘤，脾腫大是該病的一個標志，唯一的治愈方法是異基因造血細胞移植(HCT)。與無明顯脾腫大的患者相比，顯著的脾腫大可能與移植延遲和移植失敗的風險較高、非復發死亡率增加以及H
2021年12月，歐洲血液和骨髓移植學會(EBMT)聯合多家學會組織共同發布了接受CAR-T細胞治療的成人和兒童的管理建議。
