“繪”真報告 | 雙側腎母細胞瘤兒童檢出WT1胚系突變，多維度檢索為患者帶來切實指導！
1 歲雙側腎母細胞瘤患兒檢出 WT1 基因 p.R435 * 胚系突變，該突變屬高致病風險，提示遺傳風險，需術后化療并定期評估腎功能。
腎癌發病率上升！盛錫楠教授解讀發病趨勢與防治要點
【醫悅匯】特邀北京大學腫瘤醫院盛錫楠教授做客科普ONCO，分享腎癌的發病趨勢、早期信號及治療進展等，以幫助公眾更好地認識腎癌，提高防范意識，實現早診早治。
死亡風險降低1/3！結直腸癌發病年輕化，26萬人數據支持40歲開始篩查
一項納入26萬人的大型隊列研究表明，采用免疫法糞便潛血檢測（FIT）的情況下，將結直腸癌的篩查起始年齡從50歲提前至40-49歲，可使發病風險降低25%，死亡風險降低34%。
中山大學潘昕、王文浩/暨南大學黃鄭煒ACS Nano：基于原位腫瘤微環境點火策略的納米點火器微針貼片用于增強光熱介導的多模態治療
中山大學潘昕團隊構建可溶微針遞送系統 PDA@CL MNs，利用腫瘤細胞外代謝異質性，通過級聯催化誘導鐵死亡并激活抗腫瘤免疫，聯合免疫檢查點抑制劑可增強光熱 / 鐵死亡 / 免疫多模態治療效果。
Nature：癌細胞的“糖衣炮彈”新戰術：用脂肪作盾，竟靠“糖”走私！
研究發現，敲除 GAG 合成關鍵酶 UGDH 可抑制腫瘤生長，且透明細胞腎癌中 GAG 與維生素 E 水平顯著升高，該發現為癌癥治療提供新靶點。
Lancet Oncol | 澤尼達妥單抗聯合化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者的一線治療：一項多中心、單臂、II期研究的主要結果
該研究評估了澤尼達妥單抗聯合標準化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者一線治療的療效和安全性，結果顯示，澤尼達妥單抗聯合化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者顯示出具有臨床意義和持久的抗腫瘤活性。
突破蛋白質組學數據隱私壁壘！首個跨平臺、跨技術聯邦學習框架ProCanFDL誕生，可實現16種癌癥亞型精準分型
發聯邦深度學習框架ProCanFDL，整合7個國家30個隊列的人類蛋白質組學數據，在14種癌癥亞型分類中較局部模型提升43%，成功識別16種癌癥亞型，為全球癌癥研究提供兼顧數據隱私與模型性能的方案。
KRAS突變III期NSCLC患者接受根治性同步放化療的預后顯著差于野生型，加入度伐利尤單抗輔助治療可改善生存
本研究的目的是評估接受cCRT的III期NSCLC患者在度伐利尤單抗引入前后，KRAS?MUT與KRAS?WT患者的生存結局。
CCR：分析胰腺癌中KRAS G12突變時還需區分特定亞型，預后、分子和臨床特征差異顯著
鑒于KRAS突變在胰腺癌中的重要性，本研究的目標是探索與KRAS密碼子12突變相關的PDAC的分子譜。
了解髓源性抑制細胞（MDSC）
骨髓來源抑制細胞（MDSCs）分 PMN-MDSCs 和 M-MDSCs，具獨特轉錄譜與代謝特征（脂質、葡萄糖、氨基酸代謝改變），可靶向其分化、遷移等用于腫瘤與自身免疫病治療。
JAMA：基于ctDNA 的液體活檢篩查或可為結直腸癌篩查提供新選擇！
在這項評估結直腸癌篩查測試的大型診斷準確性研究中，基于血液的測試證明了在平均風險人群中檢測結直腸癌的準確性是可接受的，并為結直腸癌篩查提供了額外的選擇。
