【BJH】中國(guó)多中心研究，選擇性JAK1抑制劑烏帕替尼治療激素難治性慢性GVHD
國(guó)內(nèi)三家中心開展研究，評(píng)估了烏帕替尼治療激素難治性慢性GVHD的療效和安全性。
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤治療進(jìn)展：從CAR-T到雙特異性抗體的臨床選擇
2025年最新發(fā)表在Journal of Hematology & Oncology雜志的一項(xiàng)綜述，全面梳理了原發(fā)難治及復(fù)發(fā)DLBCL患者的治療策略及未來發(fā)展方向。
【柳葉刀子刊】無白血病證據(jù)（NEL）作為兒童AML的療效標(biāo)準(zhǔn)
學(xué)者基于超過一千例兒童AML患者開展研究，首次對(duì)療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，為兒童AML的療效提供了更精確的標(biāo)準(zhǔn)。
2025 EHA/EMN循證指南：多發(fā)性骨髓瘤的診斷、治療及隨訪
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細(xì)胞腫瘤，占所有癌癥的1-2%，占所有血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10-15%。本文主要為MM患者的管理提供了最新的建議，主要內(nèi)容涉及多發(fā)性骨髓瘤的診斷、治療及隨訪。
皰疹、高燒、肝脾巨大，這僅僅是水痘？血液科緊急召喚......
6 歲男童接觸水痘患者后發(fā)病，表現(xiàn)為皮疹、高熱，伴白細(xì)胞升高、貧血、血小板減少，骨髓檢查確診急性淋巴細(xì)胞白血病 L2 型，合并水痘及多系統(tǒng)并發(fā)癥，經(jīng)綜合治療后好轉(zhuǎn)。
2025 EBMT指南建議：異基因造血細(xì)胞移植治療外周T細(xì)胞淋巴瘤
同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）是一種潛在的治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的方法，本文主要根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)、專家意見和臨床經(jīng)驗(yàn)提出了HCT治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的指導(dǎo)建議。
2025 ASTCT臨床實(shí)踐建議：異基因造血細(xì)胞移植和嵌合抗原受體T-細(xì)胞治療在慢性淋巴細(xì)胞白血病患者中的作用
本文是對(duì)2016年臨床實(shí)踐建議的更新，以幫助指導(dǎo)當(dāng)代CLL患者HCT和CAR -T細(xì)胞治療的臨床實(shí)踐。
【Ther Adv Hematol】馬軍教授團(tuán)隊(duì)證實(shí)NGS聯(lián)合MFC在AML MRD評(píng)估中的價(jià)值
該研究旨在加深對(duì)疾病動(dòng)態(tài)變化的理解，并改善AML患者的分層管理與臨床治療。
【BCJ】特立妥單抗用于接受過抗BCMA治療的RRMM的大樣本真實(shí)世界結(jié)局
鑒于尚缺乏特立妥單抗在既往接受過抗BCMA治療的患者中的療效和安全性數(shù)據(jù)，學(xué)者開展了一項(xiàng)大規(guī)?；仡櫺匝芯?。
JHO：Olutasidenib 聯(lián)合阿扎胞苷療法顯成效，復(fù)發(fā)難治性 mIDH1 AML 的新治療選擇
本研究系統(tǒng)評(píng)估了Olutasidenib聯(lián)合阿扎胞苷治療復(fù)發(fā)或難治性mIDH1 AML患者的臨床療效及安全性，顯示了顯著且持久的緩解與可控的毒副反應(yīng)譜。
基于中國(guó)最大的髓外骨髓瘤數(shù)據(jù)集，探討新藥時(shí)代的臨床結(jié)局
中山大學(xué)腫瘤防治中心聯(lián)合吉林大學(xué)第一醫(yī)院開展了一項(xiàng)大型回顧性研究，詳細(xì)描述了髓外骨髓瘤患者的特征及臨床結(jié)局。
中國(guó)血友病B腺相關(guān)病毒載體基因治療臨床應(yīng)用指導(dǎo)意見(2025)解讀
文章對(duì)該指導(dǎo)意見的核心內(nèi)容進(jìn)行系統(tǒng)解讀及補(bǔ)充，為臨床實(shí)踐提供更多參考。
【柳葉刀血液病學(xué)】R/R FL ≥3線系統(tǒng)治療的模式及結(jié)局——或可作為臨床試驗(yàn)基準(zhǔn)
為了為療效預(yù)期提供信息，學(xué)者描述了接受≥3線系統(tǒng)治療的R/R FL患者的治療模式、生存結(jié)局和緩解持續(xù)時(shí)間。
IF：52.7！CAR-T細(xì)胞療法，最新STTT綜述！
CAR-T 療法在血液腫瘤有效，但 AML 治療因缺理想靶點(diǎn)、免疫抑制微環(huán)境等遇阻，現(xiàn)臨床試驗(yàn)聚焦 CD123 和 CD33，未來或借多靶點(diǎn)等優(yōu)化。
