亞專業(yè):

2024年《識別兒童膿毒癥和膿毒性休克的Phoenix標準》解讀

本文對該標準的主要內容以及與現(xiàn)有標準的差異之處進行解讀,以期為國內兒科醫(yī)生提供更為科學、有效的兒童膿毒癥診斷依據(jù),尤其是便于在資源有限的環(huán)境中應用該標準,以提高兒童膿毒癥的診斷水平并優(yōu)化治療效果。

浙江醫(yī)學

膿毒癥

區(qū)域性膿毒癥與膿毒性休克的臨床管理指南更新

2025-03-17 急重癥新前沿

膿毒癥診斷基于感染伴器官功能障礙,介紹早期篩查、微生物學評估等診斷方法,詳述抗菌治療啟動、選藥、給藥優(yōu)化、降階梯等策略,強調早識別與精準治療原則。

膿毒癥 抗菌治療

2024 日本臨床實踐指南:膿毒癥和膿毒性休克的管理

指南旨在幫助醫(yī)療保健提供者在膿毒癥和膿毒性休克的治療中做出適當?shù)臎Q定,從而改善患者的預后。

日本重癥監(jiān)護醫(yī)學學會

膿毒癥

BMC Medicine:程立新/于凱江團隊發(fā)表多組學整合模型,助力膿毒癥急性腎損傷早期診斷和風險分層

2025-02-16 急重癥新前沿 BMC MED

通過系統(tǒng)性整合分析膿毒癥急性腎損傷(SA-AKI)小鼠模型以及臨床樣本的多組學數(shù)據(jù),全面揭示了SA-AKI發(fā)生早期的代謝變化特征。

膿毒癥 膿毒癥急性腎損傷

兒童膿毒癥評分(Phoenix-8器官失功能評分)

2025-02-14 梅斯管理員

兒童膿毒癥評分(Phoenix-8器官失功能評分)

膿毒癥

2024 ACR適宜性標準:膿毒癥

膿毒癥定義為由宿主對感染反應失調引起的致命性器官功能障礙。尋找感染的潛在原因通常包括放射成像作為檢查的一部分。本文主要針對胸部和腹部盆腔膿毒癥的病因檢查提供指導建議。

美國放射學會

膿毒癥

使用機器學習分析膿毒癥合并急性呼吸窘迫綜合征患者發(fā)生急性腎損傷的影響因素及構建預測模型

2025-01-07 急重癥新前沿

該研究從數(shù)據(jù)庫提取膿毒癥合并 ARDS 患者臨床數(shù)據(jù),旨在探究其發(fā)生 AKI 的危險因素并建立預測工具。通過分析篩選出相關影響因素和獨立危險因素,構建的模型預測效果較好,但研究也存在一些局限性。

急性呼吸窘迫綜合征 膿毒癥 急性腎損傷

《2024年國際共識標準:兒童膿毒癥和膿毒性休克》解讀

2024年兒童共識新標準強調了膿毒癥相關的器官損傷,可促進全球疾病流行病學數(shù)據(jù)的統(tǒng)一收集,為持續(xù)管理提供了基礎,從而改善患兒結局,并為未來的研究提供信息。

復旦大學附屬兒科醫(yī)院

膿毒癥

研究表明,iNKT細胞通過維持巨噬細胞表型,控制免疫因子分泌水平,緩解膿毒癥

2024-11-24 梅斯管理員

膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應綜合癥,全球每年膿毒癥患病人數(shù)超過1900萬,其中約600萬患者死亡。

膿毒癥

成人急診科社區(qū)獲得性膿毒癥惡化評分(CASC評分)

2024-11-18 梅斯管理員

成人急診科社區(qū)獲得性膿毒癥惡化評分(CASC評分)

膿毒癥

快速了解ICU怎么優(yōu)化使用抗生素

2024-11-16 急重癥新前沿

膿毒癥治療需合適抗微生物藥和精確給藥。文章闡述危重患者病理生理變化對藥物 PK 影響、PK/PD 方法優(yōu)化抗菌治療、新舊抗生素應用,強調個性化給藥,以應對復雜的藥物濃度變化和感染問題。

膿毒癥 藥代動力學

【麻海新知】阿司匹林與膿毒心肌損傷患者預后的關系:基于MIMIC-IV數(shù)據(jù)庫的分析

2024-11-09 心血管新前沿 J CLIN ANESTH

該研究探討了阿司匹林與膿毒癥心肌損傷(SIMI)患者預后的關系及給藥時機的影響。

阿司匹林 膿毒癥 心肌損傷

快速了解膿毒癥表型

2024-11-07 急重癥新前沿

本綜述膿毒癥表型相關研究,包括臨床參數(shù)、生物標記物、多組學等方面,強調其對膿毒癥分層及治療干預的潛力,同時指出仍需進一步研究克服資源障礙及驗證可重復性。

膿毒癥 生物標記物

Phytomedicine:抗炎寡糖間充質干細胞通過促進谷胱甘肽合成延長膿毒癥大鼠的存活時間

2024-10-31 中醫(yī)科新前沿 PHYTOMEDICINE

本文探討枸杞子寡糖(FLO)-鼻粘膜源性外胚層間充質干細胞(EMSCs)對膿毒癥大鼠的治療作用及其機制。

膿毒癥 糖酵解 GSH 枸杞子寡糖(FLO) 間充質干細胞(MSCs)

J Clin Invest 中山大學附屬第五醫(yī)院吳永堅/黃曦教授團隊發(fā)現(xiàn)TREM2調控膿毒癥新機制

2024-10-21 傳染科新前沿 J CLIN INVEST

該研究揭示了模式識別受體—髓系細胞觸發(fā)受體2 (TREM2)在膿毒癥脂肪酸氧化代謝紊亂中的關鍵調控作用。

膿毒癥 TREM2

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