Nature Medicine：治療朊病毒疾病：基因編輯帶來的曙光
這項研究的成功展示了基因編輯技術的巨大潛力，并讓我們得以窺見未來精準醫學的新方向。在科學和醫學不斷交匯的今天，這項研究無疑是一座里程碑，不僅為無數患者帶來了希望，也向我們揭示了基因組治療的無限可能性。
Nat Med：基因編輯的新時代 - 先導編輯
PM359的臨床試驗成功不僅標志著基因編輯技術在治療CGD等遺傳性疾病方面邁出了實質性的一步，而且為未來基因治療的研究和應用提供了重要的參考和方向。
諾獎加持、基金新寵、轉化熱點，大數據分析找到“CRISPR基因編輯”切入點和研究策略（2024）
CRISPR/Cas9 研究大數據分析顯示，中美研究領先，多醫院活躍，有熱點基因疾病，論文增長且質量高，在多領域有潛力，未來有望更多突破。
Nature Biotechnology：耐熱性GeoCas9與LNP的結合：高效遞送與低脫靶風險的體內基因編輯新策略
本研究對 GeoCas9 進行改造，結合脂質納米顆粒實現高效基因編輯，降低脫靶效應和毒性，為基因編輯治療提供新方向。
2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話李大力教授：從實驗室到臨床，基因編輯技術最新進展與未來發展趨勢
梅斯醫學特邀來自華東師范大學李大力教授分享基因編輯技術的發展歷程及其近年來在基因編輯領域取得重大成果。
2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話潘登科教授：DPF基因編輯供體豬的培育及亞臨床研究
細胞與基因治療大會第四屆年會在天津社會山國際會議中心隆重召開。梅斯醫學特邀來自四川省醫學科學院的潘登科教授分享了他在這一領域的最新研究成果和對該領域的認知。
Sci Adv：李洪軍/顧臻/何愷鑫團隊利用冷凍休克腫瘤細胞遞送CRISPR-Cas9，靶向治療肺癌
肺癌是全世界發病率最高的癌癥之一，也是全世界癌癥死亡的主要原因，每年導致約180萬人死亡。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）約占癌癥總數的80%-85%。不幸的是，對于大多數晚期或轉移性NSCLC患者，
STTT 四川大學華益民/李一飛/鄭焱江團隊發表精確基因編輯特邀綜述
文章以精確基因編輯的發展、策略、遞送以及應用等四個方面，總結了精確基因編輯發展史上的里程碑事件，詳細介紹當前精確基因編輯策略的特點。
NgAgo用于基因編輯？南通大學劉梅等團隊發現NgAgo可用于調控基因表達
該研究首先證實NgAgo和gDNA共注射下調了靶基因，產生了基因特異性表型，并驗證了影響基因下調的一些因素。其中，正義和反義DNA同樣有效，表明NgAgo可能與DNA結合。該研究結果發現NgAgo-V
《Nature Biotech》:新工具可預測基因編輯的成功率
英國Wellcome Sanger研究院和愛沙尼亞塔爾圖大學的研究人員開發出一種新工具，可預測將基因編輯的DNA序列成功插入基因組的幾率。
Nature Communications：人造病毒載體，容量更大成本更低，可用于基因編輯和治療
天然人類病毒，例如單鏈DNA病毒腺相關病毒（AAV）和單鏈RNA病毒慢病毒（Lentiviruse），已被設計并廣泛應用于體外和體內的基因遞送載體。
從基因編輯到基因書寫：Tessera橫空出世！
基因編輯技術CRISPR-Cas9在2012年的橫空出世，帶動了基因編輯療法開發和投資的空前繁榮，同時也面臨著無法有效控制編輯的發生時間及其發生順序的問題。科學家們一直在找尋更先進的工具和方法，開發更
