Adv Sci 浙江大學醫學院蔡哲鈞、劉震杰教授聯合武漢協和醫院李飛教授揭示IRF8在腹主動脈瘤發生發展中的作用及機制
該研究發現在人類和小鼠模型AAA組織樣本中存在大量DC細胞浸潤，并且DC特異性過表達Irf8或敲除能夠顯著改變彈性蛋白酶誘導的動脈瘤擴張。
Nat Cardiovasc Res 中南大學湘雅藥學院張政團隊揭示TRPM7通道激酶驅動腹主動脈瘤發生的分子機制
臨床藥物FTY720可通過抑制TRPM7通道活性改善AAA。這一發現不僅闡明了TRPM7在AAA中的分子調控機制，更為AAA的防治提供了新的治療策略，具有潛在的臨床轉化潛能。
降脂藥PCSK9抑制劑，還有望防治腹主動脈瘤！阜外醫院王淼等研究
該前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）在巨噬細胞炎癥和彈性蛋白降解過程中起關鍵介導作用，從而促進腹主動脈瘤形成和進展。
ATVB 中國醫學科學院王淼/陳厚早教授團隊合作揭示降脂明星靶點PCSK9的炎癥調控關鍵作用及其防治腹主動脈瘤中的應用
該研究揭示了PCSK9(前蛋白轉化酶枯草溶菌素/胰蛋白酶9)在AAA形成中的重要作用，為防治AAA提供了新的藥物靶點和干預手段。
Nat Commun 山東大學齊魯醫院張銘湘/陳玉國/張運團隊聯合安貞醫院姜文劍團隊揭示巨噬細胞ILF3促進腹主動脈瘤的作用機制
研究揭示了AAA中炎癥失衡的具體機制，并提出甲基巴多索隆(BM)進行AAA治療的可能性。
腹主動脈瘤臨床護理規范專家共識
國際血管聯盟中國分部護理專業委員會組織國內血管外科及相關領域醫護專家共同制訂《腹主動脈瘤臨床護理規范專家共識》（以下簡稱《共識》）,以期為AAA的規范護理提供參考依據。
European?Radiology：如何利用主動脈鈣化早期預測腹主動脈瘤的破裂？
動脈瘤破裂的其他危險因素包括動脈瘤的擴張速度、近期手術、未控制的高血壓和吸煙。然而，基于最大直徑和性別的logistic回歸預測模型在破裂風險預測方面僅產生60%的敏感性和77%的特異性。
ATVB 蔡哲鈞/宋伸/宋江平/楊勁合作利用單細胞轉錄組測序解析小鼠腹主動脈瘤中免疫細胞的多樣性和動態變化
研究分別描述了每種炎癥細胞類型對AAA發展的影響，并研究了它們在疾病進程中的關系。這將有助于未來發現AAA診斷和治療的新靶點。
Nat Commun：復旦大學-粵港澳大灣區精準醫學研究院(廣州)潘翠萍團隊揭示腹主動脈瘤和多種心血管代謝性狀的共同遺傳機制
闡明了AAA和CMTs之間的共同遺傳成分，同時提供了可用于治療AAA合并癥的心血管藥物。
Adv Sci 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院陸信武教授團隊揭示巨噬細胞NINJ1調控腹主動脈瘤形成的作用機制
闡明了巨噬細胞NINJ1在AAA形成中的作用及分子機制，為該疾病的臨床防治新手段提供了啟發與理論基礎。
Cardiovasc Res 華中科技大學附屬協和醫院夏家紅教授團隊揭示干擾素誘導的單核/巨噬細胞參與腹主動脈瘤形成的新機制
該研究首次揭示了IFNICs對腹主動脈瘤形成和主動脈破裂的影響。
Sci Transl Med 南開大學/北京大學趙強課題組與合作者發展血管外周局部遞送IGF1R拮抗劑治療腹主動脈瘤新策略
該研究發現胰島素樣生長因子1 (IGF1)是腹主動脈瘤的獨立危險因素，其受體IGF1R是腹主動脈瘤治療的有效靶點。
Science子刊：南開大學趙強等團隊合作發現?腹主動脈瘤的潛在治療新策略
該研究通過將血漿胰島素樣生長因子1 (IGF1)與AAA患者的風險聯系起來，確定血漿胰島素樣生長因子1 (IGF1)是AAA患者的獨立危險因素。
