JAMA：破除爭議！香港中文大學任卓昇團隊發現0.05%阿托品滴眼液可降低近視發生率，而0.01%沒有效果
該研究發現在4至9歲無近視的兒童中，與安慰劑相比，夜間使用0.05%阿托品滴眼液可顯著降低近視發生率，并降低2年時快速近視轉移的參與者百分比。0.01%阿托品與安慰劑比較差異無統計學意義。
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GB/T14214-2019《眼鏡架通用要求和試驗方法》 國家標準解讀
本文對GB/T 14214-2019《眼鏡架通用要求和試驗方法》新標準與2003版舊標準、ISO國際標準的差異進行了分析和解讀，對新版標準實施中應注意的問題進行了說明。
STTT：魏于全/楊陽/陸方團隊開發雙AAV載體先導編輯，治療遺傳性失明
該研究通過優化基于斷裂蛋白質內含子（split intein）和雙AAV載體的先導編輯器，對Rep65基因無義突變的先天性黑蒙癥小鼠模型進行了有效且精確的基因治療，并實現了相當程度的視力恢復和維持。
PLoS One：選擇性Bruton酪氨酸激酶抑制劑依魯替尼在Graves眼病患者眼眶成纖維細胞中的治療效果
這種自身免疫狀態是由促甲狀腺激素受體和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)受體自身抗體觸發彌漫性自身反應性T細胞和B細胞滲透，導致眼眶炎癥。
European Radiology：結構性MRI特征如何準確表征眼眶海綿靜脈畸形？
最常見的眼眶病變是眼眶海綿狀靜脈畸形（OCVM），在成年人中的發病率為6-9%。OCVM是一種良性的眼眶病變，由充滿血液的大型囊性擴張血管組成，并由纖維壁隔開，沒有顯著的、的動脈供應。
STTT | 四川大學楊陽/魏于全/陸方合作糾正遺傳性視網膜變性小鼠的突變和表型
先導編輯器(PE)可以編輯幾乎任何預期更改的基因組，包括所有12種可能的堿基替換、小插入和刪除及其組合，而不需要雙鏈斷裂或外生供體模板。
拜耳在歐盟提交阿柏西普8 mg兩種視網膜眼病治療的上市許可申請
在兩項試驗中，在48周時相較于艾力雅?（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg顯示出前所未有的藥效持久性，治療間隔長達16周， 且視力改善相當，積液被快速有效控制。
解讀2021最新版《早產兒視網膜病變國際分類法（第3版）》
第3版ICROP(ICROP3)保留了前期ICROP的主體，修訂、量化或細化了部分已有的術語，提出和定義了一些新概念，更加關注了ROP的發展和轉歸。ICROP3內容豐富而新穎，概念明晰且精煉，針對性地
糖尿病視網膜病變及黃斑水腫診療規范： 英國皇家眼科醫師學會指南解讀
英國皇家眼科醫師學會最近出臺的針對糖尿病視網膜病變和糖尿病黃斑水腫的臨床指南，對糖尿病視網膜病變和糖尿病黃斑水腫的致病機制、多種治療方式以及針對不同人群的治療方法進行了詳細的介紹。
視網膜中央動脈阻塞診療規范：2021美國心臟協會指南解讀
美國心臟協會近期發布的2021年“ 視網膜中央動脈阻塞診療規范”，對視網膜中央動脈阻塞的定義、流行病學、危險因素、病理生理、診斷與治療等做了詳細介紹， 本文將對該指南進行全面解讀。
