廣西柳州三家醫(yī)院因重復(fù)收費(fèi)被處罰 總罰沒640余萬元
廣西柳州市三家醫(yī)院因重復(fù)收費(fèi)被當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督部門作出行政處罰，總罰沒合計(jì)640余萬元。
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！羅氏診斷-先聲診斷轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)卓越創(chuàng)新中心揭牌
2020年12月1日，日前，羅氏診斷生命科學(xué)部和先聲診斷正式宣布達(dá)成進(jìn)一步戰(zhàn)略合作，并在南京隆重舉行了“羅氏診斷-先聲診斷轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)卓越創(chuàng)新中心”揭牌儀式。
Dupixent在歐盟獲得批準(zhǔn)用于兒童特應(yīng)性皮炎
歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)賽諾菲和再生元的生物制劑Dupixent，允許其用于治療6至11歲的兒童特應(yīng)性皮炎。
加拿大政府宣布，加速基于干細(xì)胞的1型糖尿病療法
有300,000多名加拿大人患有1型糖尿病（T1D），這是一種自身免疫性疾病，沒有已知的病因或治愈方法，會(huì)導(dǎo)致在患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的胰島β細(xì)胞功能障礙、損害或丟失。
Moderna宣布與英國(guó)政府修訂當(dāng)前的COVID-19疫苗（mRNA-1273）供應(yīng)協(xié)議
生物技術(shù)公司Moderna今天宣布與英國(guó)政府達(dá)成供應(yīng)協(xié)議，將另外提供200萬劑COVID-19候選疫苗（mRNA-1273），將于2021年3月開始運(yùn)抵英國(guó)。
Sirtex Medical和China Grand Pharmaceutical宣布SIR-Spheres Y-90樹脂微球獲得NMPA認(rèn)可
SIR-Spheres?Y-90樹脂微球的新藥申請(qǐng)（NDA）已獲得中國(guó)NMPA的批準(zhǔn)。
日本制藥公司Sosei Heptares發(fā)現(xiàn)或可治療COVID-19的小分子
日本制藥公司Sosei Heptares已在其COVID-19研發(fā)計(jì)劃中確定了“最有前途”的小分子。
腦膜炎球菌疫苗MenQuadfi獲得歐盟批準(zhǔn)
腦膜炎球菌病可以在短短的一天之內(nèi)奪走生命，并使幸存者患有嚴(yán)重的永久性殘疾。
禮來與Precision BioSciences合作進(jìn)行基因組編輯研究
禮來公司已經(jīng)與Precision BioSciences簽訂了研究合作和獨(dú)家許可協(xié)議，以使用基因組編輯來開發(fā)針對(duì)遺傳疾病的療法。
NICE支持Braftovi治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
英國(guó)國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）聯(lián)合cetuximab治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
NICE NICE指南 Braftovi BRAF抑制劑Braftovi BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib） BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
COVID-19大流行影響了超過半數(shù)藥劑師的心理健康
有72％的受訪者表示，總體而言，大流行期間存在諸如醫(yī)療需求增加、人員不足、長(zhǎng)時(shí)間工作以及缺乏休息和休息時(shí)間等問題。
NHS：創(chuàng)新的癌癥血液測(cè)試，可提前檢測(cè)出50多種癌癥
NHS正在嘗試一種創(chuàng)新的新血液測(cè)試，該血液測(cè)試可能提前檢測(cè)出50多種癌癥。由GRAIL開發(fā)的Galleri血液測(cè)試將對(duì)165,000人進(jìn)行試點(diǎn)。先前對(duì)有癌癥跡象的患者進(jìn)行的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，該檢查可以檢測(cè)
歐盟將審查默克的肺癌靶向藥物Tepotinib
Tepotinib設(shè)計(jì)用于治療患有間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子基因（MET）外顯子14（METex14）跳躍突變的成年人的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。
NICE指南支持isatuximab治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）
在成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)NICE發(fā)布了賽諾菲Sarclisa（isatuximab）的最終指南后，患有復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的患者現(xiàn)在可以在英格蘭和威爾士的NHS上獲得Sarclisa（isatuximab）。
中國(guó)國(guó)家藥品管理局批準(zhǔn)ATG-016（Eltanexor）治療高危骨髓增生異常綜合征的I / II期臨床試驗(yàn)
骨髓增生異常綜合征（MDS）包括一系列以慢性血細(xì)胞減少（貧血、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少）伴細(xì)胞成熟異常為特征的血液系統(tǒng)疾病。
