加拿大政府宣布，加速基于干細胞的1型糖尿病療法
有300,000多名加拿大人患有1型糖尿病（T1D），這是一種自身免疫性疾病，沒有已知的病因或治愈方法，會導致在患者體內產生胰島素的胰島β細胞功能障礙、損害或丟失。
Moderna宣布與英國政府修訂當前的COVID-19疫苗（mRNA-1273）供應協議
生物技術公司Moderna今天宣布與英國政府達成供應協議，將另外提供200萬劑COVID-19候選疫苗（mRNA-1273），將于2021年3月開始運抵英國。
Sirtex Medical和China Grand Pharmaceutical宣布SIR-Spheres Y-90樹脂微球獲得NMPA認可
SIR-Spheres?Y-90樹脂微球的新藥申請（NDA）已獲得中國NMPA的批準。
日本制藥公司Sosei Heptares發現或可治療COVID-19的小分子
日本制藥公司Sosei Heptares已在其COVID-19研發計劃中確定了“最有前途”的小分子。
禮來與Precision BioSciences合作進行基因組編輯研究
禮來公司已經與Precision BioSciences簽訂了研究合作和獨家許可協議，以使用基因組編輯來開發針對遺傳疾病的療法。
NICE支持Braftovi治療BRAF陽性轉移性結直腸癌
英國國家健康與護理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）聯合cetuximab治療BRAF陽性轉移性結直腸癌。
NICE NICE指南 Braftovi BRAF抑制劑Braftovi BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib） BRAF陽性轉移性結直腸癌
歐盟將審查默克的肺癌靶向藥物Tepotinib
Tepotinib設計用于治療患有間充質-上皮轉化因子基因（MET）外顯子14（METex14）跳躍突變的成年人的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。
NICE指南支持isatuximab治療多發性骨髓瘤（MM）
在成本監管機構NICE發布了賽諾菲Sarclisa（isatuximab）的最終指南后，患有復發難治多發性骨髓瘤的患者現在可以在英格蘭和威爾士的NHS上獲得Sarclisa（isatuximab）。
中國國家藥品管理局批準ATG-016（Eltanexor）治療高危骨髓增生異常綜合征的I / II期臨床試驗
骨髓增生異常綜合征（MDS）包括一系列以慢性血細胞減少（貧血、中性粒細胞減少和血小板減少）伴細胞成熟異常為特征的血液系統疾病。
Bio-Thera向歐洲藥品管理局提交了Avastin生物仿制藥BAT1706的營銷授權申請（MAA）。
中國生物制藥公司Bio-Thera Solutions（百奧泰）近日宣布，已向EMA提交了BAT1706的MAA，BAT1706是Avastin®（貝伐單抗）的生物仿制藥。
復發性AML治療的突破：GoldenBiotech報告了Antroquinonol的試驗進展
臺灣領先的生物制藥公司Golden Biotechnology近日宣布，其新藥Antroquinonol（HOCENA）在II期臨床試驗中優于其他上市的可治療復發性AML（急性髓細胞白血病）的藥物。
