全球首創(chuàng)EZH2抑制劑他澤司他完成中國首例患者用藥
他澤司他于博鰲超級醫(yī)院完成國內(nèi)首例患者用藥，標(biāo)志著全球首創(chuàng)的EZH2抑制劑正式在中國進(jìn)入臨床應(yīng)用，開啟了中國上皮樣肉瘤和濾泡性淋巴瘤治療的新篇章。
諾華與 Precision合作開發(fā)潛在的鐮狀細(xì)胞性貧血基因治療
Precision BioSciences 已與諾華達(dá)成獨(dú)家全球體內(nèi)基因編輯研發(fā)合作和許可協(xié)議。兩家公司將致力于開發(fā)治??療鐮狀細(xì)胞病和β-地中海貧血等血紅蛋白病的潛在療法。
2022全球制藥50強(qiáng)：輝瑞重回王座，新冠助力！中國藥企離20強(qiáng)還有多遠(yuǎn)？
今日（6 月 10 日），美國《制藥經(jīng)理人》雜志如期發(fā)布了一年一度的“
FDA 關(guān)閉 PI3K 抑制劑單臂試驗(yàn)的大門，會給中國新藥研發(fā)帶來哪些啟示？
PI3K抑制劑可調(diào)節(jié)多個細(xì)胞過程，包括細(xì)胞生長、增值、分化和新陳代謝等。血癌中可見其信號通路的激活——失調(diào)的PI3K信號傳導(dǎo)促進(jìn)了惡性淋巴細(xì)胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制劑
FDA：2022年第一季度批準(zhǔn)十款創(chuàng)新藥上市！
本文內(nèi)容大多參考FDA官方的藥物說明書，部分?jǐn)?shù)據(jù)參考發(fā)表文獻(xiàn)，或者摘取自維基百科及藥企官方公告，圖片來源于藥物官網(wǎng)或相關(guān)文獻(xiàn)。
FDA批準(zhǔn)oteseconazole（奧特康唑）用于復(fù)發(fā)性外陰陰道假絲酵母菌病治療
日前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Mycovia Pharmaceuticals公司開發(fā)的口服抗真菌藥物Vivjoa（oteseconazole，中文名奧特康唑），用于在不具有生殖潛力的女性中，降低復(fù)發(fā)性外陰陰道假絲
FDA宣布：準(zhǔn)瑞德西韋用于治療28天以上幼童的新冠病毒感染的治療！
美國時間4月25日，食品暨藥物管理局（FDA）首次正式批準(zhǔn)，吉利德醫(yī)藥公司（Gilead）生產(chǎn)的COVID－19（2019冠狀病毒疾病）治療藥物瑞德西韋（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼
輝瑞第三代 ALK 抑制劑洛拉替尼（即勞拉替尼）在國內(nèi)獲批上市
近50年來許多國家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，SCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽性約占NSCLC病例的3-5％。在獲得靶向治療和免疫治療
博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液獲得美國FDA罕見兒科疾病（RPD）認(rèn)定
繼博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司（以下簡稱“博生吉”）于2022年3月18日宣布其開發(fā)的靶向B7-H3的嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞注射液（研發(fā)代號：TAA06注射液）收到美
重磅預(yù)告 | 助力癌癥防治！鹍遠(yuǎn)生物“4.15全國腫瘤防治宣傳周”活動開啟！
到2022年和2030年，總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%；癌癥防治核心知識知曉率分別不低于70%和80%；高發(fā)地區(qū)重點(diǎn)癌種早診率達(dá)到55%及以上并持續(xù)提高；基本實(shí)現(xiàn)癌癥高危人群定期
聯(lián)拓生物合作伙伴ReViral與輝瑞公司簽署收購協(xié)議，為創(chuàng)新療法引入大中華區(qū)加速！
此次合作包括與ReViral簽訂的關(guān)于sisunatovir開發(fā)的許可協(xié)議。
