FDA批準LAG-3抗體Relatlimab聯合Nivolumab用于不可切除或轉移性黑色素瘤的兒童和成人患者

2022年3月18日，FDA正式批準百時施貴寶（BMS）公司LAG-3抗體Relatlimab聯合PD-1抗體Nivolumab，用于治療12歲或以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤的兒童和成人患者。這是

FDA Relatlimab

NMPA批準Uplizna(伊奈利珠單抗)治療視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)

2022年03月11日，中國國家藥監局（NMPA）官網最新公示， 抗CD19單克隆抗體伊奈利珠單抗（inebilizumab）獲批上市用于治療視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。

視神經脊髓炎譜系疾病

全球首個適用恐高癥的醫療器械獲批！基于VR進行心理訓練

探索數字療法在精神衛生領域的應用，為醫療服務提供新工具

數字治療 恐高癥

賽諾菲度普利尤單抗治療兒童濕疹適應癥國內NMPA獲準；全球銷售達60億美元

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度普利尤單抗

日本鹽野義口服新冠病毒治療藥物Ensitrelvir（S-217622），治愈率達100%

總部位于大阪府的日本制藥公司——鹽野義制藥公司研發的治療新冠病毒的口服藥，已經于2月25日，向日本厚生勞動省正式遞交了臨床治療認可申請。消息顯示，這一款日本國產的新冠口服藥&l

新冠病毒

NMPA有條件批準安徽智飛龍科馬生物重組新冠病毒蛋白疫苗

3月1日，國家藥品監督管理局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預防新型冠狀病毒感染所致的疾

疫苗

饒毅創辦基因治療公司華毅樂健完成數億元A輪融資

2022年3月2日，基因治療藥物研發領軍企業蘇州華毅樂健生物科技有限公司（以下簡稱“華毅樂健”或“公司”）宣布完成數億元人民幣A輪融資。本輪融資由紅杉中

饒毅

西安楊森前高管樊杰赴任梅斯醫學CEO

再添大將！梅斯醫學聘任樊杰先生擔任首席執行官，共創數字化醫療未來。

梅斯醫學

FDA批準傳奇生物首款CAR-T細胞治療產品CARVYKTI?(西達基奧侖賽)上市

當地時間2022年2月28日，傳奇生物(NASDAQ: LEGN)在美國新澤西州薩默塞特正式宣布，其自主研發的細胞治療產品西達基奧侖賽(英文商品名：CARVYKTI®，英文通用名ciltaca

細胞治療

曹彬教授：新冠抗病毒小分子藥物臨床研發進展

我和大家匯報的是「新冠抗病毒小分子藥物臨床研發進展」，新冠肺炎已經整整兩年了，疫情不斷發展、病毒不斷變異，截至2022年2月8日，全球接近4億患者確診，死亡人數超過570萬；作為呼吸科醫生，面對的困難

新冠病毒

華領醫藥宣布與藥明康德子公司簽訂合作協議

2月21日，華領醫藥(02552)宣布與藥明康德(110, 2.40, 2.23%)子公司合全藥業簽訂商業化生產合作協議。此次協議簽訂后，雙方將在原料藥及固體分散體研發生產合作基礎上繼續加強商業化規模

華領醫藥

斯微生物：全面評估自身優劣勢、有針對性改進才能在mRNA賽道上保持領先

mRNA療法將成為中國生物醫藥企業努力和研發的新方向。

mRNA疫苗

漢氏聯合韓忠朝董事長入選“全球頂尖前10萬科學家榜單”

近日，國內全球學者庫網站公布了全球頂尖前10萬科學家排名榜。

漢氏聯合

上海市康復輔助器具產業園（浦東新區·張江園區） 上海市浦東新區智能養老產業園揭牌儀式

1月20日，上海市康復輔助器具產業園（浦東新區·張江園區）、上海市浦東新區智能養老產業園在張江科學城上海國際醫學園區正式揭牌。

養老產業

精鼎醫藥在WCG CenterWatch全球研究中心關系調研中被評為 "最值得合作的CRO"

隨著整個藥物開發過程中的不斷發展和創新，臨床試驗中心、申辦方和CRO必須更加緊密地合作，以加強整體參與度，改善患者的臨床試驗體驗。