招募患者：MSC2156119J對比索拉非尼治療晚期肝細胞癌受試者的有效性、安全性和PK的多中心、隨機、Ib聯合II期臨床試驗
1.試驗藥物簡介 MSC2156119J是一種高選擇性小分子c-Met抑制劑，本試驗的目標人群是肝功能Child-PughA、MET+晚期肝細胞癌患者。 2.試驗目的 Ib期目的：在肝功能Child-Pugh A級的晚期肝細胞癌（HCC）受試者中，確認MSC2156119J以21天為1周期、每日一次口服給藥的II期推薦劑量（RP2D）；II期目的：在肝功能Child-PughA級的M
招募患者：索非布韋聯合利巴韋林（±干擾素）治療慢性丙肝的III期臨床研究
1. 試驗藥物簡介 索非布韋(英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司開發用于治療慢性丙肝的新藥，于2013年12月6日經美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美國上市，2014年1月16日經歐洲藥品管理局(EMEA)批準在歐盟各國上市。目前尚未在中國上市。 2. 試驗目的 通過停止治療后第12 周時具有持續病毒學應答（SVR）的受試者比例（SVR12,定義為治療后
招募患者：ipilimumab與化療聯合和單純化療治療小細胞肺癌患者的療效比較
1. 試驗藥物簡介 Ipilimumab（BMS-734106）是一種單克隆抗體，能有效阻滯一種叫做細胞毒性T細胞抗原-4（CTLA-4）的分子，美國FDA于2011年3月25日批準ipilimumab（商標名稱為Yervoy）用于治療晚期黑色素瘤。本試驗的適應癥是小細胞肺癌。 2. 試驗目的 比較新診斷的廣泛期SCLC受試者中被隨機分組為接受ipilimumab聯合鉑類和依托泊苷的受
招募患者：西達本胺聯合紫杉醇和卡鉑治療晚期非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床試驗
ng: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">國家?。ㄖ荩┏鞘?中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱中國北京北京2天津醫科大學附屬腫瘤醫院李凱中國天津天津3河北醫科大學第四醫院丁翠敏中國河北石家莊4四川省腫瘤醫院余萍中國四川成都5江蘇省腫瘤醫院馮繼峰/史美琪中國
招募患者：曲貝替定治療晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的臨床研究
1. 試驗藥物簡介Trabectedin(曲貝替定)是從海鞘中提取的四氫喹啉類生物堿的半合成品，2007年EMEA批準其在歐洲首次上市，用于蒽環類藥物和IFO治療失敗或不耐受這些藥物的進展期軟組織肉瘤的二線治療。2. 試驗目的在先前接受過至少一種下列方案治療的中國局部晚期或轉移性L型肉瘤（脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤）受試者中探索曲貝替定的最優劑量，評估其療效及安全性3.
招募患者：Enzalutamide用于非轉移去勢難治前列腺癌患者的安全有效性臨床研究
1. 試驗藥物簡介 Enzalutamide (MDV3100)是一種雄激素受體(AR)拮抗劑，已于2012年獲得FDA批準上市，用于治療已擴散或復發的晚期（轉移性）男性去勢抵抗性前列腺癌。 2. 試驗目的 通過評估無轉移生存期（MFS）以確定MDV3100與安慰劑相比的有效性，并評價其在非轉移性去勢難治性前列腺癌患者中的獲益及安全性。 3. 試
招募患者：阿帕替尼治療晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期臨床試驗
1.試驗藥物簡介 阿帕替尼是小分子血管內皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑，已于2014年12月獲得CFDA批準上市，用來治療晚期胃癌。本試驗適應癥是晚期肺癌。 2.試驗目的 觀察和評價甲磺酸阿帕替尼對二線治療失敗的晚期EGFR野生型、非鱗、非小細胞肺癌患者的有效性和安全性。 3.. 試驗設計 試驗分類：安全性和有效性 試驗分期：III期 設計類型：平行分組（試驗組：阿帕替尼
招募女性類風濕關節炎患者參加臨床試驗
類風濕關節炎是一種以侵蝕性關節炎為主要表現的全身性自身免疫病。本病以女性多發，我國大陸地區的類風關患病率約為0.2%～0.4%。 本病表現為以雙手和腕關節等小關節受累為主的對稱性、持續性多關節腫脹和疼痛，常伴有晨僵。受累關節以近端指間關節，掌指關節，腕、肘和足趾關節最為多見；同時，頸椎、顳頜關節、胸鎖和肩鎖關節也可受累。中、晚期的患者可出現手指的“天鵝頸”及“鈕
