論文解讀|Weiping Liao/Jiong Qin 教授團隊揭示CSMD1基因在發(fā)育性癲癇性腦病和全面性癲癇中的致病作用
該研究通過全外顯子測序技術,分析了173例IGE患者的基因變異情況,并通過匹配平臺招募了更多病例,揭示了CSMD1基因變異與DEE和IGE的關聯(lián)。
2025 ILAE意見書:癲癇發(fā)作的分類(更新版)
本文是對2017年 ILAE癲癇發(fā)作分類的更新,更新后的分類保持了四種主要的癲癇類型:局灶性、全身性、未知(無論是局灶性還是全身性)和未分類。
2025共識速遞 | 局灶性癲癇:鈉通道阻滯劑(SCBs)如何選擇?
癲癇常見,局灶性發(fā)作居多。SCBs 類 ASM 可精準治療相關基因變異患者,本文提其臨床使用建議,對奧卡西平、拉莫三嗪等 9 項聲明達成共識。
論著|高原拉薩單中心綜合醫(yī)院癲癇專病門診癲癇診治現(xiàn)況及對策分析
本研究對我院近2年成人癲癇門診就診癲癇患者的臨床資料進行回顧性分析,總結(jié)高原地區(qū)癲癇的臨床特征及抗癲癇發(fā)作藥物應用情況,探討高原地區(qū)癲癇的治療現(xiàn)狀及存在的問題,為高原地區(qū)癲癇患者的診療提供針對性的參考
自身免疫性腦炎相關癲癇:機制與臨床
自身免疫性腦炎(AE)相關癲癇由免疫系統(tǒng)攻擊中樞引發(fā),發(fā)病率約 1/10 萬。其機制復雜,臨床多樣,依賴多模態(tài)診斷,免疫治療關鍵,早期干預預后好,未來聚焦診斷和精準治療。
大師殿堂 | 被遺忘的癲癇先驅(qū):亨利·杰克遜(John Hughlings Jackson)
19 世紀英國神經(jīng)學家杰克遜出身貧苦,經(jīng)電刺激實驗發(fā)現(xiàn)癲癇源于腦局部異常放電,挑戰(zhàn)舊認知,推動癲癇外科發(fā)展,其成果影響深遠,彰顯勇氣與人文關懷。
JAMA Neurology:基于圖神經(jīng)網(wǎng)絡的局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良檢測工具顯著提高MRI陰性患者的診斷準確性
與現(xiàn)有基線算法相比,MELD Graph在測試數(shù)據(jù)集中的陽性預測值從39%提高到了67%,在獨立測試隊列中從46%提高到了76%,顯著減少了假陽性預測,提高了FCD檢測的準確性和臨床實用性。
論文解讀| Zucai Xu/Changyin Yu教授團隊揭示VPS13D通過調(diào)節(jié)線粒體分裂和自噬影響癲癇發(fā)作
該研究通過急性癲癇發(fā)作大鼠模型,深入探討了VPS13D對癲癇發(fā)作行為的影響及其潛在機制。
【今日分享】2025 NICE 指南:兒童、青少年和成人癲癇 [NG217]
本指南涵蓋了基層醫(yī)療與二級醫(yī)療中兒童、青少年及成人癲癇的診斷與管理,以及轉(zhuǎn)介至三級醫(yī)療服務的相關內(nèi)容。點擊立即查看!
CNSNT:孟德爾隨機分析和單細胞轉(zhuǎn)錄組學分析鑒定了關鍵的血液生物標志物和癲癇的潛在機制
這項研究闡明了與癲癇有關的關鍵基因,描述了癲癇的免疫景觀,并突出了這些結(jié)構(gòu)域之間的相互作用,從而提供了對潛在的癲癇機制和治療的見解。
2025 NICE 指南:兒童、青少年和成人癲癇 [NG217]
本指南涵蓋了基層醫(yī)療與二級醫(yī)療中兒童、青少年及成人癲癇的診斷與管理,以及轉(zhuǎn)介至三級醫(yī)療服務的相關內(nèi)容。其目的在于提升針對不同發(fā)作類型和癲癇綜合征的診斷與治療水平,并降低癲癇患者面臨的風險。
2023 日本指南:兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療
本文是2023年日本兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)治療指南的英文版,主要為1個月至18歲的兒童癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療提供指導建議。
癲癇外科手術技術專家共識—第五篇:島葉癲癇外科手術技術專家共識
本文討論并撰寫《島葉癲癇外科手術技術專家共識》,旨在規(guī)范神經(jīng)外科醫(yī)師開展島葉癲癇外科手術技術,并為神經(jīng)內(nèi)科、兒童神經(jīng)科、神經(jīng)電生理科、神經(jīng)護理和神經(jīng)康復等醫(yī)師的工作提供參考。
關于《長時程癲癇發(fā)作和叢集性癲癇發(fā)作的院外處理專家共識》一文的解讀
該共識對長時程癲癇發(fā)作和叢集性癲癇發(fā)作的術語給與定義并制定了其治療目標,以防止進展為更高級別的緊急情況,如癲癇持續(xù)狀態(tài)等。