最新Nature，重磅發現：長壽因子?；撬岽龠M白血病進展
研究通過單細胞測序發現，骨髓微環境中骨系細胞合成的?；撬峤?TAUT 轉運至白血病干細胞，激活 mTOR 通路驅動糖酵解，促進白血病進展，靶向 TAUT 或成治療新方向。
白血病
《Nature》研究揭示，骨髓微環境中骨系細胞產生?；撬?，經 TAUT 轉運至白血病干細胞，激活代謝通路促進其增殖。靶向 TAUT 或成白血病治療新方向。
Nature：白血病也有“能量飲料”？研究揭示：骨髓基質細胞竟是“?；撬峁獭?/a>
Cancer Res：北京協和醫院王敏等團隊研究表明靶向脂肪酸代謝消除白血病前期細胞的分化阻斷
該研究使用條件性Runx1::Runx1t1基因敲入小鼠模型評估前白血病細胞的代謝特征。結果表明，AML1–ETO的表達導致了造血重建受損和自我更新能力增強。
Adv Sci：暨南大學靳艷麗等團隊合作研究表明PRMT1通過調節蛋白質合成促進白血病干細胞的自我更新
該研究發現為組蛋白精氨酸甲基化修飾調節LSCs中的蛋白質合成提供了新的證據，并突出了PRMT1作為CML患者有價值的藥物靶點。
恒定自然殺傷T（iNKT）細胞以 CD1d 非依賴方式識別白血病細胞，誘導脫顆粒，分泌細胞因子，發揮細胞毒性
這項研究闡明了活化的 iNKT 細胞可以不依賴 CD1d 的方式識別白血病細胞，發揮脫顆?；钚?，分泌大量細胞因子，直接產生細胞毒性，最終殺傷白血病細胞。
Sci Rep：對于T-LBL/ALL患者，TBI/Cy+auto-HSCT是繼alloc-HSCT后的較好的選擇
對于T-LBL/ALL患者，TBI/Cy后進行auto-HSCT是一個較好的選擇。
Nature：為何唐氏綜合癥患兒罹患白血病風險高？
研究用多組學分析唐氏綜合癥胎兒骨髓樣本，揭示造血功能失調機制，包括基因表達變化、氧化應激等，發現胎肝造血紊亂更顯著及紅系偏向，為理解早期血液異常提供分子證據。
郭偉圣/朱小玉/周子健團隊合成新型納米膠，可克服血-骨髓屏障，精準靶向骨髓提升AML免疫療效
研究團隊針對白血病治療難題，合成新型納米凝膠 CR-TNG，利用 TIM-3 靶向、突破血 - 骨髓屏障、特異性釋放藥物等增強抗白血病療效，為白血病治療提供新思路。
BMC Cancer：咪唑衍生物對髓系白血病細胞增殖和凋亡的影響
咪唑衍生物通過誘導細胞凋亡、下調 AXL-RTK 和 Wnt/β-catenin 靶基因來顯著降低 NB4 和 K562 細胞的增殖
Adv Sci：安徽大學宋立巖等團隊合作揭示了正常飲食可以促進白血病患者術后的腸道微生物組恢復
該論文研究了白血病患者造血細胞移植后120天“無菌正?！憋嬍巢呗院蟮哪c道微生物群動力學。
Adv Sci：湖南師范大學劉中華/丁小鳳等合作揭示了毒素抗癌肽的作用機制，展現出抗白血病功效
本研究發現，可以自組裝成納米球結構的Lycosin-I具有包括脂質結合的多模式作用機制，用于選擇性和有效治療白血病。
Integr Cancer Ther：比較指壓法和足部反射療法對白血病患者睡眠質量的影響——比較臨床試驗
研究表明指壓法和足部反射干預可以提高白血病患者的睡眠質量。這些發現支持了這些補充療法的有效性，提供了有針對性的緩解和放松。
