發布了資訊 18小時前

讀書報告 | 錯剪接的星圖:新抗原導航T細胞重塑白血病免疫戰場

該研究不僅揭示了剪接異常相關新抗原的免疫識別機制,還為發展針對髓系惡性腫瘤的精準TCR-T細胞療法奠定了分子基礎,為克服AML/MDS免疫治療瓶頸開辟了創新路徑,具有重要臨床轉化價值。

發布了資訊 20小時前

【JHO】中國多中心研究建立并驗證原發性漿細胞白血病的預后分期系統

國內多中心學者利用大規模pPCL患者隊列,建立并驗證了pPCL的預后分期系統。

發布了資訊 20小時前

【Blood】IPSS-M和性別相關體細胞突變可預測LR-MDS對ESA治療的反應

該研究首次表明整合IPSS-M評分和性別特異性突變可以表征紅細胞生成缺陷,并指導貧血LR-MDS患者的一線治療選擇

發布了資訊 2025-07-17

趙妍敏/黃河/胡曉霞/莫曉冬教授等探索TP53變異和胚系突變對AML/MDS異基因干細胞移植結局的影響

鑒于 TP53 突變的臨床和生物學異質性,國內學者開展了一項多中心回顧性研究,旨在描述胚系和體細胞 TP53突變之間的差異,以完善疾病軌跡和優化移植策略。

發布了資訊 2025-07-17

賀鵬程教授團隊基于SEER數據庫,建立老年PCNSL的預后模型

本研究為老年PCNSL患者的治療提供了基于大規模數據的預后評估工具,有助于臨床醫生在治療決策中更好地考慮患者的個體特征和治療耐受性。

發布了資訊 2025-07-16

【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療

《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導,并介紹了專門設計的新型治療方法。

發布了資訊 2025-07-16

【JITC】CD19 CAR-T治療B-ALL失敗后CD22 CAR-T治療有效

學者開展研究,評估了一種新型全人源化CD22/4-1BB CAR-T細胞構建物CART22-65s,在兒童和成人B-ALL患者中進行了平行I期研究。

發布了資訊 2025-07-14

劉啟發/項鵬教授等開展3期研究證實接受間充質干細胞治療類固醇耐藥性aGVHD的患者中cGVHD發病率和死亡率降低

該研究旨在探討長期生存結局及其潛在機制,通訊作者為南方醫科大學南方醫院劉啟發教授、北京大學人民醫院王昱教授和中山大學干細胞與組織工程研究中心項鵬教授。

發布了資訊 2025-07-14

多發性骨髓瘤的新興免疫治療靶點一覽

多發性骨髓瘤治療面臨抗原逃逸等挑戰,新免疫靶點如 CD70、CCR1 等具高腫瘤特異性,相關療法在臨床前或早期研究中顯潛力。

發布了資訊 2025-07-14

富含 IgM 的強化免疫球蛋白:從多重作用機制到膿毒癥治療的重要應用

近年來,基于其獨特的免疫調節特性,富含IgM的IVIG在炎癥和免疫系統等相關疾病的治療中展現出潛力。

發布了資訊 2025-07-14

富含IgM的強化免疫球蛋白:從多重作用機制到膿毒癥治療的重要應用!

近年來,基于其獨特的免疫調節特性,富含IgM的IVIG在炎癥和免疫系統等相關疾病的治療中展現出潛力。

發布了資訊 2025-07-14

【JAMA Dermatol】林普利塞聯合西達本胺治療復發難治皮膚T細胞淋巴瘤的1期研究結果

國內學者在r/r CTCL 中開展了林普利塞聯合西達本胺的首項前瞻性、單中心、1期、非隨機、劑量擴展臨床研究,評估了該聯合方案在r/r CTCL中的療效和安全性。

發布了資訊 2025-07-14

BCMA 納米抗體CAR-T治療復發性或難治性漿細胞骨髓瘤的療效和安全性

S103 CAR-T細胞是森朗生物自主研發的具有完全自主知識產權的Ⅰ類新藥,是基于森朗生物納米抗體CAR篩選和驗證平臺開發的創新型CAR-T產品。

發布了資訊 2025-07-13

【STTT】新型選擇性HDAC I/IIb抑制劑甲磺酸普依司他治療復發難治性骨髓瘤和淋巴瘤的臨床前和I期研究結果

新型選擇性 HDAC I/IIb 抑制劑普依司他,在臨床前及 I 期研究中對復發 / 難治性多發性骨髓瘤和淋巴瘤顯示出強抗腫瘤活性,尤其淋巴瘤緩解率高,安全性良好。

發布了資訊 2025-07-13

北京協和醫院74例家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥的胚系缺陷:相關基因可能是成熟T細胞和NK細胞淋巴瘤的易感因素

北京協和醫院進一步開展研究,研究了 FHL 相關基因胚系突變在賦予中國人群 PTCL 易感性中的潛在作用。

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