FDA工業指南：術后惡心嘔吐：預防藥物的開發
美國食品藥品管理局（FDA 或機構）宣布發布行業指南草案，題為“術后惡心嘔吐：開發預防藥物”。該指南為預防成人術后惡心嘔吐的臨床試驗設計提供了建議，包括資格標準、試驗設計特點、
通便靈膠囊非處方藥說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對通便靈膠囊說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。
葡醛酸鈉注射制劑說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對葡醛酸鈉注射制劑（包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液）說明書內容進行統一修訂。
境內生產藥品再注冊申報程序和申報資料要求
為加強藥品再注冊管理，根據《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等法律法規規章文件，國家藥監局制定了境內生產藥品再注冊申報程序和要求。
【解讀分享】中藥在內鏡保膽取石術中應用的專家共識（2024版）
為充分發揮中藥的優勢，該共識結合中醫理論與現代研究，闡述了膽寧片的藥效、藥理和安全性，總結了膽寧片在內鏡保膽取石術中的應用方法和注意事項，提出了用藥建議，為臨床醫生提供了切實可行的用藥指導。
阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對阿魏酸哌嗪口服制劑（包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊）說明書內容進行統一修訂。
注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1）說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對含美洛西林鈉注射劑（注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1））說明書內容進行統一修訂。
膚癢制劑說明書修訂要求
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對膚癢制劑，包括顆粒劑和膠囊劑（硬膠囊）說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。
