【AI導(dǎo)航站打卡賽】送給每一個(gè)與時(shí)間賽跑的你,17000+工具助你彎道超車!(結(jié)束)

2025-05-16 梅斯活動(dòng)

AI導(dǎo)航站匯集了全網(wǎng)超17000多個(gè)AI工具,涵蓋18個(gè)不同類別,包括醫(yī)藥&生物、文字與寫作、圖像、視頻、代碼等等,幫助大家快速觸找到所需的工具。

梅斯活動(dòng) AI導(dǎo)航站

眩暈醫(yī)學(xué)學(xué)科建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

總結(jié)了學(xué)科建設(shè)中的經(jīng)驗(yàn)和不足的基礎(chǔ)上,提出了眩暈醫(yī)學(xué)學(xué)科建設(shè)的四級標(biāo)準(zhǔn),以指導(dǎo)國內(nèi)醫(yī)院眩暈醫(yī)學(xué)科及臨床眩暈診療體系的建設(shè),促進(jìn)其良性發(fā)展,進(jìn)一步提高眩暈疾病的診療水平。

中國研究型醫(yī)院

眩暈

The Lancet:肝癌一線治療大洗牌!CheckMate 9DW:雙免疫組合顯著延長晚期肝癌患者生命,生存率創(chuàng)紀(jì)錄

2025-05-12 生物探索 LANCET

CheckMate 9DW 研究表明,納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗一線治療晚期不可切除肝細(xì)胞癌,總生存期等優(yōu)于樂伐替尼或索拉非尼,安全性可控。

肝細(xì)胞癌 雙免疫聯(lián)合療法

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中成藥短缺藥評價(jià)專家共識

本文采用文獻(xiàn)研究法,系統(tǒng)梳理中成藥臨床評價(jià)的流程、維度和方法,構(gòu)建體現(xiàn)中成藥特點(diǎn)的短缺品種評價(jià)流程及指標(biāo)體系,初步形成指標(biāo)池。

中國醫(yī)藥

醫(yī)療機(jī)構(gòu)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)建設(shè)專家共識

醫(yī)療機(jī)構(gòu)合規(guī)建設(shè)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)法治建設(shè)的重要內(nèi)容,是貫徹落實(shí)習(xí)近平法治思想和深入推進(jìn)全面依法治國的內(nèi)在要求,也是保障患者權(quán)益、提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、維護(hù)醫(yī)療秩序和促進(jìn)醫(yī)療行業(yè)健康發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

北京衛(wèi)生法學(xué)會

醫(yī)療機(jī)構(gòu)

國家藥監(jiān)局關(guān)于將牙膏中過硬顆粒的檢驗(yàn)方法等7項(xiàng)方法納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告(2025年第18號)

國家藥監(jiān)局組織起草了《牙膏中過硬顆粒的檢驗(yàn)方法》等7項(xiàng)方法,經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過,現(xiàn)予以發(fā)布,納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》相應(yīng)章節(jié)。

國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)

牙膏

不考試不表演,尋找病房圖片里的“蛛絲馬跡”就能直接贏禮品,速來破案!(活動(dòng)結(jié)束)

2025-05-09 梅斯活動(dòng)

在繁忙的工作之余,抽出一點(diǎn)時(shí)間來參加這個(gè)活動(dòng),放松一下心情,讓我們一起在這個(gè)護(hù)士節(jié),玩得開心,收獲滿滿!

護(hù)士節(jié) 梅斯活動(dòng)

移動(dòng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(2025年修訂版)

為進(jìn)一步規(guī)范移動(dòng)醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則(2025年修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

醫(yī)療器械

關(guān)于公開征求ICH《Q1:原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)》指導(dǎo)原則草案意見的通知

ICH《Q1:原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)》指導(dǎo)原則現(xiàn)進(jìn)入第3階段區(qū)域公開征求意見階段。按照ICH相關(guān)章程要求,ICH的監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員需收集本地區(qū)關(guān)于該文件草案的意見并反饋ICH。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)

原料藥

關(guān)于公開征求《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知

為指導(dǎo)申請人規(guī)范撰寫創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,藥審中心組織起草了《創(chuàng)新藥研發(fā)期間風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,現(xiàn)形成征求意見稿。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)

風(fēng)險(xiǎn)管理

智慧醫(yī)健

2025-05-01 梅斯話題

智慧醫(yī)健

WS/T?852-2025?感染性物質(zhì)運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)

現(xiàn)發(fā)布《感染性物質(zhì)運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)》等2項(xiàng)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),編號和名稱如下:WS/T?852-2025?感染性物質(zhì)運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)。

中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會

感染性物質(zhì)

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范

國家藥監(jiān)局制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2025年10月1日起施行。

國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)

醫(yī)療器械

判了!一醫(yī)院護(hù)士毆打患者案件,10人獲刑!禁止從業(yè)5年!

2025-04-25 梅斯管理員

保護(hù)患者不應(yīng)該以“犧牲醫(yī)護(hù)”為代價(jià)我們不能接受醫(yī)護(hù)“打人”,但我們更不能接受“把醫(yī)護(hù)當(dāng)出氣筒”

關(guān)于公開征求ICH《M13B:其他規(guī)格的生物等效性豁免》指導(dǎo)原則草案意見的通知

M13B指導(dǎo)原則草案的英文原文和中文譯文見附件,現(xiàn)就該指導(dǎo)原則內(nèi)容及中文譯文向社會公開征求意見。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)

生物等效性

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