卡介苗(bacillus Calmette-Guérin,BCG)是一種預(yù)防結(jié)核病的減毒活疫苗,是至今全球接種最廣泛、最安全的疫苗之一。中國自1978年開始廣泛接種BCG后,兒童粟粒性結(jié)

2019年12月，歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(huì)(ESGE)發(fā)布了ERCP相關(guān)不良事件管理指南，文章共針對(duì)ERCP相關(guān)不良事件的預(yù)防提出6條指導(dǎo)建議，針對(duì)ERCP相關(guān)不良事件的治療提出3條指導(dǎo)建議。

2016年8月，美國胃腸內(nèi)鏡學(xué)會(huì)(ASGE)發(fā)布了ERCP相關(guān)不良事件指南，文章主要介紹了ERCP術(shù)后胰腺炎，出血，感染類不良事件，穿孔，心臟不良事件的危險(xiǎn)因素，預(yù)防以及管理措施等。

癌癥疼痛治療（簡(jiǎn)稱癌痛治療）是癌癥綜合治療的核心環(huán)節(jié)之一，其最終目標(biāo)為將疼痛降低至患者能夠接受的水平。但是，癌痛治療過程中存在的不良反應(yīng)在一定程度上降低了患者的生活質(zhì)量。本共識(shí)旨在為癌痛患者鎮(zhèn)痛治療不

營養(yǎng)不良的診斷標(biāo)準(zhǔn)和分類問題是制約全世界營養(yǎng)不良防治的共性問題。本文綜合現(xiàn)有的營養(yǎng)不良診斷方法，分析補(bǔ)鐵方法的適應(yīng)范圍，遵循集成創(chuàng)新的原則，提出營養(yǎng)不良（本文特指營養(yǎng)不足）的三級(jí)診斷體系。

2024 Cancer Care Alberta指南： 早期食管癌、發(fā)育不良和非發(fā)育不良Barrett食管患者的管理 指南 其它

本指南及配套算法旨在闡述阿爾伯塔省成人巴雷特食管患者內(nèi)鏡手術(shù)的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。有關(guān)食管癌治療方式的詳細(xì)說明，請(qǐng)參閱《GI-009食管癌臨床實(shí)踐指南》。

全球營養(yǎng)不良領(lǐng)導(dǎo)倡議 (GLIM) 是全球主要臨床營養(yǎng)學(xué)會(huì)最近發(fā)起的一項(xiàng)倡議，旨在為適用于全球不同臨床環(huán)境的成人營養(yǎng)不良診斷共識(shí)方法提供標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)。

腫瘤患者腸內(nèi)營養(yǎng)耐受不良專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本文基于現(xiàn)有研究和證據(jù),結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn),就腫瘤患者腸內(nèi)營養(yǎng)耐受不良的治療方法、時(shí)機(jī)、手段等作總結(jié)和推薦。

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI）如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中國已成為EGFR突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的一線治療藥物，奧希替尼也獲批用于二線治療EGFR-T790M突變陽性的

對(duì)于ASM 在神經(jīng)精神系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及胎兒方面的不良反應(yīng)管理，解答了13 個(gè)臨床問題，以期指導(dǎo)我國各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的癲癇?？?、兒童神經(jīng)科、神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科醫(yī)務(wù)工作者的臨床實(shí)踐。

本臨床路徑推薦“重度營養(yǎng)不良腫瘤患者”接受上述治療的甄選對(duì)象、營養(yǎng)代謝與腫瘤學(xué)評(píng)估方法，營養(yǎng)代謝治療及抗腫瘤藥物治療方法及療效評(píng)估。

為規(guī)范化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2022年10月1日起施行。