原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3，成人的年發(fā)病率為5～10/10萬(wàn)，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，出血風(fēng)險(xiǎn)隨年齡增長(zhǎng)而增加。部分患者僅有血
一、定義獲得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點(diǎn)為既往無(wú)出血史和無(wú)陽(yáng)性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術(shù)、外傷或侵入性檢查時(shí)發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學(xué)AHA年發(fā)病率約1.5/10萬(wàn)，致命性出血發(fā)生率高達(dá)9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產(chǎn)期女性，約半數(shù)患者無(wú)明
易栓癥(Thrombophilia)是指存在抗凝蛋白、凝血因子、 纖溶蛋白等遺傳性或獲得性缺陷，或者存在獲得性危險(xiǎn)因素 而具有高血栓栓塞傾向。易栓癥的血栓栓塞類型主要為靜脈血栓栓塞癥(VTE)。易栓癥一般分為遺傳性和獲得性兩類：(一)遺傳性易栓癥 1．抗凝蛋白缺陷：抗凝血酶缺陷癥、蛋白C缺陷癥、蛋白S缺陷癥等。 2．凝血因子缺陷：活化蛋白C抵抗癥(因子V Leiden突變等)、凝血酶原G20210
聚桂醇注射液治療兒童靜脈畸形中國(guó)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2022-12-30
文章就兒童靜脈畸形硬化治療的基本概念、聚桂醇注射液應(yīng)用及操作規(guī)范等方面進(jìn)行專題研討，參考相關(guān)文獻(xiàn)，經(jīng)國(guó)內(nèi)專家多次深入研討，最終制定《聚桂醇注射液治療兒童靜脈畸形中國(guó)專家共識(shí)》，以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。
2022-06-28
免疫性因素是導(dǎo)致臨床血小板輸注無(wú)效的常見(jiàn)原因之一，如何進(jìn)行科學(xué)判定及輸注性治療尚缺乏規(guī)范、統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，中國(guó)輸血協(xié)會(huì)人類組織抗原專業(yè)委員會(huì)和免疫血液學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜乙罁?jù)國(guó)內(nèi)外指南和文獻(xiàn)，制定
2021-08-30
外科ICU 患者的共同特點(diǎn)是以重癥外科疾病為基礎(chǔ)，伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等，需要進(jìn)行器官功能支持等治療。
2021-08-30
外科ICU 患者的共同特點(diǎn)是以重癥外科疾病為基礎(chǔ)，伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等，需要進(jìn)行器官功能支持等治療。
2021-07-25
富血小板血漿（PRP）正成為生物治療創(chuàng)面修復(fù)的新希望而備受醫(yī)患雙方的關(guān)注。為臨床治療提供制備規(guī)范化、具有質(zhì)量控制的PRP制品是確保其療效的前提和基礎(chǔ)。本專家共識(shí)由中國(guó)輸血協(xié)會(huì)輸血管理學(xué)專業(yè)委員會(huì)牽頭組
2021-07-15
血小板減少或功能異常的患者常需要輸注血小板,部分患者多次輸注后可發(fā)生血小板輸注無(wú)效,表現(xiàn)為輸注足夠劑量血小板后臨床癥狀未明顯改善、血小板計(jì)數(shù)未明顯升高等,造成臨床治療的困難。輸注經(jīng)配型的相容性血小板是
2021-02-20
針對(duì)國(guó)際上對(duì)胎兒新生兒溶血病（hemolytic disease of the fetus and newborn，HDFN）的發(fā)病機(jī)制、實(shí)驗(yàn)室診斷和治療研究取得的進(jìn)展，中國(guó)輸血協(xié)會(huì)免疫血液學(xué)專業(yè)委員
