2017-05-30
血管性帕金森綜合征(VP) 是繼發(fā)性帕金森綜合征的一種?1929 年Critchley 首先描述并將其命名為動脈硬化性帕金森綜合征(arteriosclerotic parkinsonism),但隨后的數十年中血管性因素在帕金森綜合征中的作用備受爭議?伴隨著臨床病理學研究進展,CT 和MRI 等影像技術亦可清晰顯示腦白質損害(white matterlesions)?腦梗死和腦出血等病變,血管性因
2016-10-30
為了進一步規(guī)范我國血液科醫(yī)師對原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭，在廣泛征求國內專家意見的基礎上，最終達成了ET的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面的共識。
2015-09-15
近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進展迅猛，為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導，由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內相關專家，從循證醫(yī)學角度出發(fā)，經廣泛征求意見并反復多次修改，在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。為進一步提高我國MDS的診治水平，中華醫(yī)學會血液學分會在《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識（2012）》的基礎上，結合近年來MDS領域的最新臨床研究成果和國內的實際情況，達成
2014-06-15
一、定義獲得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循環(huán)血中出現抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現自發(fā)性出血或者在手術、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學AHA年發(fā)病率約1.5/10萬，致命性出血發(fā)生率高達9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產期女性，約半數患者無明
2023-04-06
文章主要講述兒童血管炎全身癥狀和器官受累特點，強調血管影像學或組織病理學檢查是診斷血管炎的主要依據，治療包括誘導疾病緩解和預防疾病復發(fā)，建議用兒童血管炎活動評分評價療效，以期改善血管炎患兒的預后。
2022-04-12
臨床孤立綜合征通常是多發(fā)性硬化的最初起病形式。隨著多發(fā)性硬化2017年修訂版McDonald診斷標準的臨床應用以及反映疾病診斷和轉歸標志物的發(fā)現，有必要針對臨床孤立綜合征提出相應的規(guī)范化診治流程。本共
2017-11-30
再生障礙性貧血（AA）的特點為全血細胞減少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情進展迅速，如不能得到及時有效治療，患者常死于嚴重的出血或感染。經過多年的臨床探索，其診斷和治療水平已經明顯提高。自2010年我國制定第1版AA診治專家共識至今，已歷時6年，關于該疾病的診療，已經發(fā)生了一些變化。為進一步更好地指導我國臨床醫(yī)生對AA的診療工作。2016年中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾病（貧血）學組對原版專
2017-08-10
為了推動國內血液及腫瘤醫(yī)師對這種不常見疾病的規(guī)范化診斷與治療,結合我國國情棳中國抗癌協會血液腫瘤專業(yè)委員會、中華醫(yī)學會血液學分會以及中國抗淋巴瘤聯盟組織國內相關的血液腫瘤與血液病理學專家經過多次討論，制訂了中國版MCL診斷與治療專家共識，供相關醫(yī)務工作者臨床應用參考暎本文將從一名臨床醫(yī)師的角度，結合所在醫(yī)院的經驗對2016版共識進行解讀。
2016-04-09
中國抗癌協會甲狀腺癌專業(yè)委員會的專家就目前?PTMC?的診治現狀聯合制定了?2016?版中國《甲狀腺微小乳頭狀癌診斷與治療專家共識》。
2025-02-28
在2019年版《遺傳性血管性水腫的診斷和治療專家共識》基礎上進行了內容更新，適用于中國成人及兒童遺傳性血管性水腫患者。
