2024-06-15
本文回顧了現(xiàn)有的證據(jù)，并將其與臨床經驗相結合，以幫助指導臨床醫(yī)生選擇含有針對痤瘡成分的醫(yī)學護膚品。
2024 ESC/EACVI/EHRA臨床共識：來源不明的栓塞性卒中
共識
其它
2024-04-30
1/6的缺血性卒中患者存在不明來源栓塞性卒中（ESUS），ESUS的總體心血管風險很高，優(yōu)化策略以預防卒中復發(fā)和其他心血管事件至關重要。本文主要提出了一種全面的、多維的整體血栓栓塞風險評估方法。
在任何情況下，疼痛的治療在疾病和損傷的管理中都是重要的，在嚴峻環(huán)境中對急性疼痛的有效管理可以促進對患者的評估、轉運。本文是對2014年偏遠環(huán)境中急性疼痛治療指南的更新。
胚胎選擇的多基因風險評分(PRS)評估用于篩查幾種常見疾病，包括糖尿病、心血管疾病和某些癌癥。本文主要介紹了多基因風險評分在胚胎選擇中的臨床應用。
2023-11-10
本共識結合近5年最新文獻，在2017版《肉毒毒素注射在皮膚美容中應用的專家共識》的基礎上進一步完善常用美容適應證的注射要點。
2023-11-02
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，國家藥監(jiān)局批準《化妝品中氯倍他索乙酸酯的測定》化妝品補充檢驗方法，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-10-25
本文從針灸方案的來源、合理性綜合評價、優(yōu)先性選擇以及撰寫與報告幾個方面進行探討，并提出詳細的方法學建議，以期為指南制訂者提供臨床指南推薦意見的針灸方案評價、選擇和撰寫的方法學優(yōu)化思路及建議。
醫(yī)療器械臨床試驗過程中器械缺陷處理專家共識
共識
其它
2023-10-09
本文從器械缺陷的判定、原因分析、處理措施、信息收集、記錄及報告等方面闡述了醫(yī)療器械臨床試驗過程中發(fā)生器械缺陷的處理思路，供器械臨床試驗行業(yè)相關人員參照實施，以促進醫(yī)療器械臨床試驗產業(yè)的發(fā)展。
FDA指南：藥敏試驗（AST）系統(tǒng)設備–更新設備標簽中的斷點
指南
其它
FDA發(fā)布本指南是為了提供建議，以更新藥敏試驗（AST）系統(tǒng)器械標簽中的藥敏試驗解釋標準（STIC）（也稱為“斷點”），以響應FDA認可的藥敏試驗解釋標準網站上發(fā)布的斷點更新。
2023-09-14
語音質量（VQ）評估是一種多維度的方法，需要對患者語音的主觀和客觀結果進行評估。本文主要為VQ的基線和治療前后評估提供了臨床陳述，并通過采用通用和有效的VQ評估方法來改善合作研究。
2023-08-28
《化妝品中巰基乙酸等8種原料的檢驗方法》，自2024年3月1日起，化妝品注冊、備案及抽樣檢驗相關檢驗應當采用本通告發(fā)布的檢驗方法。
