2019-03-20
淋巴管肌瘤病(1ymphangioleiomyomatosis,LAM),又稱淋巴管平滑肌瘤病,是一種以雙肺彌漫性囊性變?yōu)橹饕卣鞯摹⒑币姷亩嘞到y(tǒng)低度惡性腫瘤性疾病,主要發(fā)生于女性。LAM可導(dǎo)致肺功能逐漸下降,并可反復(fù)發(fā)生氣胸、乳糜胸等并發(fā)癥。近年來的研究發(fā)現(xiàn),Tscl/Tsc2基因突變是LAM發(fā)病中的關(guān)鍵機制,并研發(fā)了第一個治療LAM的靶向治療藥物西羅莫司(又稱雷帕霉素)。本共識內(nèi)容包括西羅莫司
2023-06-16
本共識包括組胺類藥物的藥理基礎(chǔ)以及甲磺酸倍他司汀在常見眩暈疾病中的用藥推薦等級、劑量、療程、復(fù)查方法、特殊人群用藥、藥物不良反應(yīng)等方面,旨在幫助醫(yī)生提升臨床實踐水平。

2023-06-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對倍他司汀制劑(包括甲磺酸倍他司汀片、鹽酸倍他司汀片、鹽酸倍他司汀口服液、鹽酸倍他司汀口服溶液、鹽酸倍他司汀注射液、鹽酸倍他司汀氯化鈉

2023-06-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對倍他司汀制劑說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2024-05-14
為進一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《依帕司他片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2022-11-01
由中國研究型醫(yī)院學(xué)會腎臟病學(xué)專業(yè)委員會組織腎臟病領(lǐng)域知名臨床專家,共同制定了《羅沙司他治療腎性貧血中國專家共識》(簡稱本共識),現(xiàn)對其主要內(nèi)容做一解讀。

2023-05-25
推動烏司他丁的規(guī)范化應(yīng)用,專家組針對烏司他丁的作用機制、藥代動力學(xué)、適應(yīng)證及在常見急危重癥中的應(yīng)用方法等進行了歸納、總結(jié),以期為烏司他丁在臨床工作中的合理應(yīng)用提供參考。
美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)委員會意見旨在針對接受他莫昔芬的女性,回顧預(yù)防和檢出子宮癌的風(fēng)險和護理建議。

2023-05-06
為推進西維來司他鈉在兒童危重癥中的合理應(yīng)用,中國醫(yī)師協(xié)會兒童重癥醫(yī)師分會組織兒童重癥領(lǐng)域?qū)<覍鴥?nèi)外相關(guān)文獻進行分析、總結(jié)及討論,制定該共識,為兒科危重癥患兒使用西維來司他鈉提供參考。
2015年7月,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)依維莫司預(yù)防肝移植器官排異反應(yīng)的技術(shù)評估指南。
2023-11-09
為規(guī)范眩暈癥的科學(xué)用藥,中國醫(yī)藥教育協(xié)會眩暈專業(yè)委員會特成立專家小組,在納入現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)證據(jù)的基礎(chǔ)上,結(jié)合專家豐富的臨床經(jīng)驗,經(jīng)反復(fù)討論后形成《甲磺酸倍他司汀治療眩暈癥的專家共識》。
2023-07-27
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《依帕司他片生物等效性研究指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
發(fā)布日期:2015-07-01 英文標(biāo)題:NICE technology appraisal guidance 348: Everolimus for preventing organ rejection in liver transplantation 制定者:英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE) 出處:NICE官網(wǎng) 內(nèi)容介紹: 2015年7月,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(
2015-11-23
苯達莫司汀已經(jīng)取得了廣泛的國際監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)用以治療慢性淋巴細胞白血病,無痛性費霍奇金淋巴瘤以及多發(fā)性骨髓瘤。自獲批以來,苯達莫司汀的適應(yīng)癥已經(jīng)擴大到侵襲性費霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤和新型靶向治療。2010年,一個國際專家小組指導(dǎo)了安全有效應(yīng)用苯達莫司汀治療血液疾病的建議,并于近期對該建議進行了更新,目的是溝通苯達莫司汀應(yīng)用的最新共識,并對其臨床應(yīng)用進行安全有效的管理。