2023-10-30
本標準規定了臨床診療、婦幼保健、疾病預防與控制相關醫學評估數據元公用屬性、專用屬性描述。
2023-10-30
本標準規定了衛生健康領域常用的數據元值域代碼的編碼方法、代碼表格式和表示要求、代碼表的命名與標識。
2023-10-27
基于合理用藥關鍵信息的臨床實踐指南推薦意見是增強中成藥臨床實踐指南可執行性以及促進指南實施的重要條件之一。
2023-08-18
我局依據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等規定，組織制訂了《醫療器械（含體外診斷試劑）監管信息基礎數據元（注冊和備案部分）》。
2023-08-02
通過實施以人為本的綜合眼、耳和聽力護理，加強衛生系統的眼耳護理，對于應對日益增長的需求并確保為有需要的人提供服務并負擔得起。
2022-11-08
WS/T 370—2022 衛生健康信息基本數據集編制標準（代替WS 370—2012）
2022-01-01
為進一步指導藥品上市許可持有人對已上市中藥說明書安全信息項內容的修訂，加強中藥全生命周期管理，保障公眾用藥安全，國家藥監局組織制定了《已上市中藥說明書安全信息項內容修訂技術指導原則（試行）》，現予發布
2024-11-15
本共識全面闡述了急性髓系白血病及其并發癥的中西醫結合診斷、治療與護理策略，并對血液病的中西醫結合診療前景進行了展望。
FDA 指南：人類處方藥和生物制品標簽中的藥物相互作用信息
指南
其它
本指南旨在幫助人用處方藥和生物制品申請人按照人用處方藥和生物制品標簽內容和格式規定確定藥物相互作用（DI）信息在標簽中的適當位置和內容。
藥審中心關于已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作細則（試行）
政策
其它
2024-04-17
為落實《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）》中藥品審評中心制定品種遴選范圍、說明書修訂與審核流程，以及品種申報程序等相關配套文件的要求，我中心制定了《藥審中心關于已上市藥品說明書增加兒童
2023-10-30
本標準規定了衛生健康信息中衛生健康管理數據元的數據元標識符、數據元名稱、定義、數據元值的數據類型、表示格式和數據元允許值內容。
