關于先天性下尿路梗阻（CLUTO）的文獻仍然有限，導致證據水平普遍較低。本文是對2024年EAU/ESPU兒科泌尿外科指南的修訂和擴展，重點是CLUTO的綜合管理。
2018-12-26
先天性腎盂輸尿管交界處梗阻(ureteropelvic junction obstruction，UPJo)為尿液從腎盂流人近端輸尿管障礙，進而導致集合系統擴張，并可能引起腎臟功能損害的一種泌尿系統畸形，它是引起新生兒腎積水最常見的病因。總發生率為1：1 500，男女發病比例為2：1。目前沒有絕對的界限定義梗阻和非梗阻，也沒有哪一個檢查能夠精確區分梗阻和非梗阻。目前比較公認的梗阻定義為Koff(1
2020-12-02
先天性冠狀動脈異常是多種不同冠狀動脈先天解剖畸形的統稱。嚴重的先天性冠狀動脈異常可導致心臟收縮功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其臨床特點對先天性心臟病外科醫生制定合理治療策略至關重要。我們
2023-07-03
中國醫師協會兒科醫師分會兒童耳鼻咽喉專業委員會聯合全國多家兒童醫療中心討論擬定診治共識，從癥狀學、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案，為臨床規范化診療提供指導性意見。
2017-04-10
2010年歐洲先天性膈疝聯盟發布了標準化新生兒治療程序，5年后參與中心數量充13個增加到22個，本文的參考文獻已經更新，主要的更新建議涉及6個方面，主要為歐洲嬰兒先天性膈疝產后規范化管提供指導建議。
2020-03-10
主動脈瓣狹窄（aortic valve stenosis，AS）是一種左室流出道梗阻性病變，發生率為 0.03～0.34/1 000 存活新生兒，占所有先天性心臟病的 3%～5%。AS 約占左室流出道
2022-06-15
并指畸形是指相鄰指間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，是最常見的手部先天性畸形之一，手術分離是其最重要的治療手段。通過引入精準康復理念，對并指畸形術后康復方案進行全面優化，可以進一步提高患者康復療效。
2017-06-07
目前，先天性膽管擴張癥（ＣＢＤ）尚無臨床實踐指南。由于以循證醫學為依據的臨床研究相對較少，日本先天性膽管擴張研究小組（ＪＳＣＢＤ）根據醫學文獻，經專家討論取得共識，建立了ＣＢＤ實踐指南。本指南討論并回答了與ＣＢＤ有關的２０個臨床問題，包括定義及病理（３個問題）、診斷（６個問題）、胰膽并發癥（３個問題）、治療及預后（８個問題）。中山大學附屬第三醫院嶺南醫院普通外科 林繼宗(譯)，劉波(審校)
2024-08-16
該委員會由日本淚道和淚液動力學學會組織，其任務是利用醫療信息網絡分發服務 (Minds) 格式檢查 CNLDO 和先天性淚囊膨出 (CDC) 的臨床診斷和治療的現狀。
2017-12-30
并指畸形（Syndactyly）是最常見的手部先天性畸形之一。表現為相鄰指/趾間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，可伴發多指、屈指、短指、先天性指間關節融合等。表現變異性及不完全外顯率，使并指畸形的診療缺乏清晰的路徑。多年來對該疾病的處理以經驗為依據，缺乏對基因學研究的了解和治療策略的參考。為進一步規范并指畸形的診療，更新治療策略，中華醫學會手外科學分會手部先天畸形學組、中國醫師協會美容與整形醫師
2020-08-01
SAS 可引起 LVOTO、繼發左室肥厚、主動脈瓣或二尖瓣損害、心肌缺血、急慢性心功能不全、感染性心內膜炎和心律失常等。根據梗阻程度、病變復雜程度不同，臨床表現有氣促、胸悶、心悸、胸痛、活動耐量減低、
