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先天性心臟病患兒圍術期喂養不耐受管理的最佳證據總結 其它 其它

2024-11-05

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本研究為臨床醫護人員提供了先天性心臟病患兒圍術期喂養不耐受管理的最佳證據,建議根據臨床環境及患兒家長的意愿選擇性應用最佳證據。

2023 日本臨床實踐指南:先天性巨細胞病毒感染的管理(概要) 指南 其它

先天性巨細胞病毒(cCMV)感染是由巨細胞病毒經胎盤傳播引起的,由母親傳染給胎兒的感染。本文主要針對cCMV的管理提供指導建議,內容涉及產前風險評估、診斷、治療和隨訪等。

半椎體所致早發先天性脊柱側凸評估與治療中國專家共識 共識 其它

經全國脊柱外科專家組多次討論,在循證醫學的基礎上,針對半椎體所致早發先天性脊柱側凸的自然史、評估及治療方法達成共識,供廣大脊柱外科醫師在臨床工作中參考和應用。

《青少年與成人先天性心臟病運動員競技運動推薦意見》解讀 解讀 其它

解讀歐洲預防心臟病協會2020年發布的《青少年與成人先天性心臟病運動員競技運動推薦意見》,主要包含運動評估、運動指導、運動監測、特殊病人管理四大方面,以期為先天性心臟病病人的運動管理提供參考。

2022 MASAC 文件 269 - 先天性出血性疾病患者護理標準 指南 其它

血友病治療中心 (HTC) 提供早期診斷和干預,以預防并發癥并為患有出血性疾病的兒童、青少年和成人提供最佳健康支持。美國血友病治療中心網絡 (USHTCN) 內的所有 HTC 團隊必須共同致力于為出血

先天性心臟病產前產后“一體化”診療模式中國專家共識 共識 其它

先天性心臟病(先心病)位居我國出生缺陷首位,活產兒中先心病的發病率達到1%,是嬰幼兒死亡的首位原因。近年來我國先心病診療取得巨大進步,大部分患兒可通過擇期介入或手術治療治愈,病死率呈現持續下降。

先天性心臟病外科治療中國專家共識(十):法洛四聯癥 其它

法洛四聯癥(tetralogy of Fallot,TOF)是最常見的紫紺型先天性心臟病。其基本病理解剖改變為右室流出道狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。目前此疾病診斷標準和治療策略基本統一,

先天性心臟病外科治療中國專家共識(八):單心室生理矯治系列手術 其它

對于功能性單心室心臟病患者,Fontan 系列姑息手術策略可以實現體循環和肺循環的分離和降低心室容量超負荷。目前心臟外科的技術進步大大提高了手術生存率。但是其特殊的生理學特點和姑息手術的本質決定了仍有

2018 UKHCDO指南:先天性血友病因子替代療法的實驗室檢測 其它

2019年12月,英國血友病中心醫師組織(UKHCDO)發布了先天性血友病因子替代療法的實驗室檢測指南,實驗室監測FVIII和FIX替代治療可能會出現分析差異,尤其是半衰期延長的產品。本文主要針對先天性血友病因子替代療法的實驗室檢測提供指導建議。

先天性心臟病外科治療中國專家共識(一):大動脈調轉術應用 其它

大動脈調轉術(arterial switch operation,ASO)是通過兩大動脈位置相互調換和冠狀動脈移栽(coronary transfer),主動脈重新連接至左心室,肺動脈連接至右心室,從而使心室與大動脈正常連接,是大動脈轉位(transposition of the great arteries,TGA)的首選術式,也可應用于部分心室大動脈連接異常先心病,如心室雙出口等疾病中的某些特

2019 法國多學科建議:母嬰和先天性弓形蟲病的診斷和治療 其它

女性在妊娠期間感染弓形蟲病多數情況下不出現癥狀,但先天性感染的后果為未出生的嬰兒影像嚴重。本文主要診斷母嬰和先天性弓形蟲病的診斷和治療提出指導建議。

2018 科隆共識會議建議:成人先天性心臟病患者肺動脈高壓 其它

2018年克隆會議上發布了關于成人先天性心臟病患者肺動脈高壓管理建議,內容主要涉及肺動脈高壓的定義,分類,先天性心臟病患者肺動脈高壓的診斷,危險分層以及隨訪、治療等內容。

2018 EHRA/AEPC/ESC意見書:先天性心臟病患者心律失常 其它

先天性心臟病患者人群隨著越來越多的患者進入成人期二不斷增加,這些患者中有很大一部分人由于疾病本身或是經過介入或外科治療而患有心律失常。本文主要針對該類人群心律失常的診斷和治療提出指導建議。

先天性膈疝修補術專家共識及腔鏡手術操作指南(2017版) 其它

為使腔鏡技術更好地應用于臨床實踐并發展,也為使新開展的中心順利地渡過學習曲線,中華醫學會小兒外科學分會內鏡外科學組與心胸外科學組組織相關專家,制定本專家共識及手術操作指南,供小兒外科同道規范化地開展CDH腔鏡手術的臨床實踐,亦為指導新開展CDH腔鏡手術醫師的規范化培訓,以及為規范化地開展國內CDH手術的多中心臨床研究,提供理論依據和技術參考。 專家共識及腔鏡手術操作指南旨在通過系統回顧所獲

2016 先天性腎上腺皮質增生癥21-羥化酶缺陷診治共識 其它

先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenalhyperplasia,CAH)是一組由腎上腺皮質類固醇合成通路各階段各類催化酶的缺陷,引起以皮質類固醇合成障礙為主的常染色體隱性遺傳性疾病。CAH以21羥化酶缺陷癥(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)最常見,本癥有發生致命的腎上腺失鹽危象風險,高雄激素血癥致生長和性腺軸紊亂。但本癥有確定的藥物治療。201

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