2019年12月，國(guó)際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發(fā)布了先天性膽脂瘤指南，主要面向耳鼻喉科及相關(guān)醫(yī)生針對(duì)兒童先天性膽脂瘤的綜合管理提出指導(dǎo)建議。
2019年8月，歐洲耳科與神經(jīng)耳科學(xué)會(huì)(EAONO)發(fā)布了小耳畸形，耳道閉鎖以及功能性耳再造國(guó)家共識(shí)，文章的主要目的是針對(duì)小耳畸形，耳道閉鎖患者的功能性耳再造提供指導(dǎo)建議。
2023 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)? 先天性或后天性心臟病
標(biāo)準(zhǔn)
其它
本文件涵蓋了代表兒童期心血管疾病高級(jí)成像的一些最常見適應(yīng)癥的變體。
2024-09-18
本文主要針對(duì)先天性無胸腺癥的管理提供指導(dǎo)，涉及診斷、調(diào)查、風(fēng)險(xiǎn)分層和管理，目的是改善患者預(yù)后。
2022年6月，意大利兒科腎臟病學(xué)會(huì)(SINePe)發(fā)布了先天性孤立腎的管理共識(shí)建議。兒童先天性孤立腎的管理缺血全球共識(shí)，本文總結(jié)了目前關(guān)于先天性孤立腎的相關(guān)信息，提出了管理建議，涉及診斷、營(yíng)養(yǎng)以及生
2017-12-14
先天性巨結(jié)腸(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一種常見的腸神經(jīng)元發(fā)育異常性疾病，發(fā)病率約為1/5 000，男性發(fā)病率是女性的4倍。HSCR的病理學(xué)改變主要是狹窄段肌間神經(jīng)叢和黏膜下神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如，但外源性神經(jīng)纖維增粗、數(shù)目增多。根據(jù)無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段的范圍，HSCR的臨床分型包括：①短段型：指狹窄段位于直腸中、遠(yuǎn)段；②常見型：又稱普通型，指狹窄段位于肛門至直腸近端或
2023 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 先天性或后天性心臟病
其它
其它
本文件介紹了代表高級(jí)影像學(xué)檢查的一些最常見適應(yīng)癥的變體兒童期發(fā)病的心血管疾病。
先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥康復(fù)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
本共識(shí)主要包括康復(fù)目標(biāo)、康復(fù)團(tuán)隊(duì)組成與職責(zé)、康復(fù)治療方法、康復(fù)工程技術(shù)以及定期隨訪，可供臨床醫(yī)師、康復(fù)醫(yī)師、康復(fù)治療師、康復(fù)工程師、護(hù)師等在工作中參考及應(yīng)用。
2023 SAP 共識(shí)文件：先天性心臟病的營(yíng)養(yǎng)
共識(shí)
其它
這些建議有助于弱勢(shì)患者的早期發(fā)現(xiàn)和轉(zhuǎn)診、評(píng)估和營(yíng)養(yǎng)管理以及改善冠心病患者的預(yù)后。
2020-12-20
《先天性心臟病外科治療中國(guó)專家共識(shí)》這一系列著作的出版無疑為業(yè)界直面挑戰(zhàn)、解決問題提供了理論上的指導(dǎo)和行動(dòng)上的規(guī)范，為整體救治水平的提升提供了路徑和指南。
2018-12-26
先天性腎盂輸尿管交界處梗阻(ureteropelvic junction obstruction，UPJo)為尿液從腎盂流人近端輸尿管障礙，進(jìn)而導(dǎo)致集合系統(tǒng)擴(kuò)張，并可能引起腎臟功能損害的一種泌尿系統(tǒng)畸形，它是引起新生兒腎積水最常見的病因。總發(fā)生率為1：1 500，男女發(fā)病比例為2：1。目前沒有絕對(duì)的界限定義梗阻和非梗阻，也沒有哪一個(gè)檢查能夠精確區(qū)分梗阻和非梗阻。目前比較公認(rèn)的梗阻定義為Koff(1
2017年1月，日本先天性膽管擴(kuò)張研究小組(JSCBD)發(fā)布了先天性膽管擴(kuò)張癥臨床實(shí)踐指南。指南共提出20個(gè)臨床問題，主要涉及先天性膽管擴(kuò)張癥的定義和病理，診斷，胰膽管并發(fā)癥，以及治療等。
