2017-12-14
先天性巨結腸(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一種常見的腸神經元發育異常性疾病，發病率約為1/5 000，男性發病率是女性的4倍。HSCR的病理學改變主要是狹窄段肌間神經叢和黏膜下神經叢內神經節細胞缺如，但外源性神經纖維增粗、數目增多。根據無神經節細胞腸段的范圍，HSCR的臨床分型包括：①短段型：指狹窄段位于直腸中、遠段；②常見型：又稱普通型，指狹窄段位于肛門至直腸近端或
2017-04-30
為進一步提高我國先天性巨結腸癥治療水平，規范腹腔鏡手術操作，中華醫學會小兒外科學分會內鏡外科學組和衛計委行業科研專項“小兒腹腔鏡診斷治療先天性畸形技術規范、標準及新技術評價”課題組，組織相關專家制定《腹腔鏡先天性巨結腸手術操作指南（2017版）》。
2024-02-01
先天性巨結腸（HSCR）是一種由腸神經系統發育缺失引起的先天性腸道異常，可導致不同長度的腸道功能障礙，需要手術干預。本文主要針對先天性巨結腸的診斷和治療達成共識。
2017年2月，美國小兒外科協會(APSA)先天性巨結腸工作組發布了先天性巨結腸患兒術后阻塞性癥狀的管理指南，專家小組總結了當前關于先天性巨結腸患兒術后阻塞性癥狀的診斷方法以及治療策略的專家共識形成了本指南。
2020-12-02
先天性冠狀動脈異常是多種不同冠狀動脈先天解剖畸形的統稱。嚴重的先天性冠狀動脈異常可導致心臟收縮功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其臨床特點對先天性心臟病外科醫生制定合理治療策略至關重要。我們
2023-07-03
中國醫師協會兒科醫師分會兒童耳鼻咽喉專業委員會聯合全國多家兒童醫療中心討論擬定診治共識，從癥狀學、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案，為臨床規范化診療提供指導性意見。
2017-04-10
2010年歐洲先天性膈疝聯盟發布了標準化新生兒治療程序，5年后參與中心數量充13個增加到22個，本文的參考文獻已經更新，主要的更新建議涉及6個方面，主要為歐洲嬰兒先天性膈疝產后規范化管提供指導建議。
2020-03-10
主動脈瓣狹窄（aortic valve stenosis，AS）是一種左室流出道梗阻性病變，發生率為 0.03～0.34/1 000 存活新生兒，占所有先天性心臟病的 3%～5%。AS 約占左室流出道
2022-06-15
并指畸形是指相鄰指間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，是最常見的手部先天性畸形之一，手術分離是其最重要的治療手段。通過引入精準康復理念，對并指畸形術后康復方案進行全面優化，可以進一步提高患者康復療效。
2017-06-07
目前，先天性膽管擴張癥（ＣＢＤ）尚無臨床實踐指南。由于以循證醫學為依據的臨床研究相對較少，日本先天性膽管擴張研究小組（ＪＳＣＢＤ）根據醫學文獻，經專家討論取得共識，建立了ＣＢＤ實踐指南。本指南討論并回答了與ＣＢＤ有關的２０個臨床問題，包括定義及病理（３個問題）、診斷（６個問題）、胰膽并發癥（３個問題）、治療及預后（８個問題）。中山大學附屬第三醫院嶺南醫院普通外科 林繼宗(譯)，劉波(審校)
2024-08-16
該委員會由日本淚道和淚液動力學學會組織，其任務是利用醫療信息網絡分發服務 (Minds) 格式檢查 CNLDO 和先天性淚囊膨出 (CDC) 的臨床診斷和治療的現狀。
2017-12-30
并指畸形（Syndactyly）是最常見的手部先天性畸形之一。表現為相鄰指/趾間軟組織和（或）骨骼不同程度的融合，可伴發多指、屈指、短指、先天性指間關節融合等。表現變異性及不完全外顯率，使并指畸形的診療缺乏清晰的路徑。多年來對該疾病的處理以經驗為依據，缺乏對基因學研究的了解和治療策略的參考。為進一步規范并指畸形的診療，更新治療策略，中華醫學會手外科學分會手部先天畸形學組、中國醫師協會美容與整形醫師
