2024 護理指南：先天性魚鱗病的管理-第1部分（更新版）
指南
其它
2025-03-28
本文為先天性魚鱗病的管理-第1部分，內容涵蓋了局部和全身治療、未來的治療方法、社會心理管理、遠程醫療、溝通診斷/遺傳咨詢、產前診斷和植入前基因檢測。
2024 AHA科學咨詢：推進先天性心臟病的可穿戴生物傳感器
其它
其它
2024-03-13
本科學咨詢回顧了可穿戴設備在先天性心臟病患者中的使用、如何為臨床醫生和患者改進這些技術，以及倫理和監管考慮因素。
半椎體所致早發先天性脊柱側凸圍手術期護理中國專家共識
共識
其它
2023-05-15
為進一步規范半椎體所致早發先天性脊柱側凸的圍手術期護理，經全國護理專家組多次討論，在循證醫學的基礎上，針對半椎體所致早發先天性脊柱側凸圍手術期護理達成本共識，供廣大護理工作者參考和應用。
2022-07-16
引言先天性右室雙出口（double outlet of right ventricle,DORV）定義為主動脈與肺動脈完全或主要發自解剖學右心室。目前，國際上公認的影像診斷標準是：一支大動脈（肺動脈或
2020-02-20
肺動脈閉鎖合并室間隔缺損（pulmonary atresia with ventricular septal defect，PA/VSD）是一類較為復雜的先天性心臟畸形。據報道 1 000 位活產嬰兒中有 0.07 例患有 PA/VSD，約占先天性心臟病患兒的 1%～2%。其不同類型各具特點，診斷和治療方法尚不完全統一，治療效果參差不齊。國內病例中大齡患兒比例高，其它社會因素也增加了該病治療的復雜
先天性心臟病( congenital heart disease，CHD) 是我國引起肺動脈高壓( pulmonary arterial hypertension，PAH) 最常見的原因之一，諸多患者因PAH 而失去手術機會。然而，CHD相關性PAH( PAH associated with CHD，PAH-CHD) 如何診治，目前尚無統一標準。為使患者獲得最佳治療方案，特撰寫此共識，以期為PAH
